• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

快速高效地对造血前体细胞进行基因工程改造,用于研究树突状细胞迁移。

Fast and efficient genetic engineering of hematopoietic precursor cells for the study of dendritic cell migration.

机构信息

Institute of Science and Technology Austria, Am Campus 1, Klosterneuburg, Austria.

Department of Infectious Diseases, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee, USA.

出版信息

Eur J Immunol. 2018 Jun;48(6):1074-1077. doi: 10.1002/eji.201747358. Epub 2018 Mar 1.

DOI:10.1002/eji.201747358
PMID:29436709
Abstract

Estrogen inducible Hoxb8 leads to conditional immortalization of hematopoietic precursors. These cells can be cultured and infected with the CRISPR/Cas9 system for genome editing, circumventing resource consuming generation of mouse models. The resultant cells retain their ability to differentiate into migratory dendritic cells.

摘要

雌激素诱导的 Hoxb8 导致造血前体细胞的条件永生化。这些细胞可以被培养并感染 CRISPR/Cas9 系统进行基因组编辑,从而避免了耗费资源的小鼠模型的产生。所得细胞保留了分化为迁移性树突状细胞的能力。

相似文献

1
Fast and efficient genetic engineering of hematopoietic precursor cells for the study of dendritic cell migration.快速高效地对造血前体细胞进行基因工程改造,用于研究树突状细胞迁移。
Eur J Immunol. 2018 Jun;48(6):1074-1077. doi: 10.1002/eji.201747358. Epub 2018 Mar 1.
2
CRISPR/Cas9 Immunoengineering of Hoxb8-Immortalized Progenitor Cells for Revealing CCR7-Mediated Dendritic Cell Signaling and Migration Mechanisms .基于 CRISPR/Cas9 的 HOXB8 永生化祖细胞免疫工程化用于揭示 CCR7 介导的树突状细胞信号转导和迁移机制
Front Immunol. 2018 Aug 28;9:1949. doi: 10.3389/fimmu.2018.01949. eCollection 2018.
3
CRISPR/Cas9 editing in conditionally immortalized HoxB8 cells for studying gene regulation in mouse dendritic cells.条件永生化 HoxB8 细胞中的 CRISPR/Cas9 编辑用于研究小鼠树突状细胞中的基因调控。
Eur J Immunol. 2022 Nov;52(11):1859-1862. doi: 10.1002/eji.202149482. Epub 2021 Dec 19.
4
Highly Efficient Genome Editing of Murine and Human Hematopoietic Progenitor Cells by CRISPR/Cas9.利用CRISPR/Cas9对小鼠和人类造血祖细胞进行高效基因组编辑
Cell Rep. 2016 Oct 25;17(5):1453-1461. doi: 10.1016/j.celrep.2016.09.092.
5
Development of a CRISPR/Cas9 genome editing toolbox for Corynebacterium glutamicum.开发用于谷氨酸棒杆菌的 CRISPR/Cas9 基因组编辑工具包。
Microb Cell Fact. 2017 Nov 16;16(1):205. doi: 10.1186/s12934-017-0815-5.
6
Genome editing for human gene therapy.用于人类基因治疗的基因组编辑。
Methods Enzymol. 2014;546:273-95. doi: 10.1016/B978-0-12-801185-0.00013-1.
7
Extending CRISPR-Cas9 Technology from Genome Editing to Transcriptional Engineering in the Genus Clostridium.将CRISPR-Cas9技术从基因组编辑扩展到梭菌属的转录工程
Appl Environ Microbiol. 2016 Sep 30;82(20):6109-6119. doi: 10.1128/AEM.02128-16. Print 2016 Oct 15.
8
The Smart Programmable CRISPR Technology: A Next Generation Genome Editing Tool for Investigators.智能可编程 CRISPR 技术:研究人员的下一代基因组编辑工具。
Curr Drug Targets. 2017;18(14):1653-1663. doi: 10.2174/1389450117666160527142321.
9
A two-plasmid inducible CRISPR/Cas9 genome editing tool for Clostridium acetobutylicum.一种用于丙酮丁醇梭菌的双质粒诱导型CRISPR/Cas9基因组编辑工具。
J Microbiol Methods. 2017 Sep;140:5-11. doi: 10.1016/j.mimet.2017.06.010. Epub 2017 Jun 10.
10
CRISPR/Cas9 in the Chicken Embryo.鸡胚中的CRISPR/Cas9
Methods Mol Biol. 2017;1650:113-123. doi: 10.1007/978-1-4939-7216-6_7.

引用本文的文献

1
Migrating immune cells globally coordinate protrusive forces.迁移的免疫细胞全局协调突出力。
Nat Immunol. 2025 Jul 15. doi: 10.1038/s41590-025-02211-w.
2
Protecting centrosomes from fracturing enables efficient cell navigation.保护中心体不发生断裂可实现高效的细胞导航。
Sci Adv. 2025 Apr 25;11(17):eadx4047. doi: 10.1126/sciadv.adx4047.
3
BPDCN MYB fusions regulate cell cycle genes, impair differentiation, and induce myeloid-dendritic cell leukemia.BPDCN MYB融合蛋白调控细胞周期基因,损害分化,并诱发髓系-树突状细胞白血病。
JCI Insight. 2024 Dec 20;9(24):e183889. doi: 10.1172/jci.insight.183889.
4
Macrophage variants in laboratory research: most are well done, but some are RAW.实验室研究中的巨噬细胞亚型:多数做得很好,但有些还很原始。
Front Cell Infect Microbiol. 2024 Oct 9;14:1457323. doi: 10.3389/fcimb.2024.1457323. eCollection 2024.
5
Ezrin, radixin, and moesin are dispensable for macrophage migration and cellular cortex mechanics.埃兹蛋白、根蛋白和膜突蛋白对于巨噬细胞迁移和细胞皮质力学是可有可无的。
EMBO J. 2024 Nov;43(21):4822-4845. doi: 10.1038/s44318-024-00173-7. Epub 2024 Jul 18.
6
Emerging strategies for treating autoimmune disease with genetically modified dendritic cells.用基因修饰树突状细胞治疗自身免疫性疾病的新策略。
Cell Commun Signal. 2024 May 7;22(1):262. doi: 10.1186/s12964-024-01641-7.
7
Genome-wide screening identifies Trim33 as an essential regulator of dendritic cell differentiation.全基因组筛选鉴定出 Trim33 是树突状细胞分化的必需调节因子。
Sci Immunol. 2024 Apr 12;9(94):eadi1023. doi: 10.1126/sciimmunol.adi1023.
8
In Vitro Generation of Murine Dendritic Cells from Hoxb8-Immortalized Hematopoietic Progenitors.体外生成源自 Hoxb8 永生化造血祖细胞的树突状细胞。
Methods Mol Biol. 2023;2618:93-107. doi: 10.1007/978-1-0716-2938-3_7.
9
Guidelines for mouse and human DC generation.小鼠和人树突状细胞生成的指南。
Eur J Immunol. 2023 Nov;53(11):e2249816. doi: 10.1002/eji.202249816. Epub 2022 Oct 27.
10
Multiple centrosomes enhance migration and immune cell effector functions of mature dendritic cells.多个中心体增强成熟树突状细胞的迁移和免疫细胞效应功能。
J Cell Biol. 2022 Dec 5;221(12). doi: 10.1083/jcb.202107134. Epub 2022 Oct 10.