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钌(II)催化和配体控制的 C-H 活化和环化通过 1,2-苯基迁移:季碳中心嘧啶并吲哚酮的合成。

Ru(II)-Catalyzed and Ligand-Controlled C-H Activation and Annulation via 1,2-Phenyl Shift: Synthesis of Quaternary Carbon-Centered Pyrimidoindolones.

机构信息

Applied Organic Chemistry, Chemical Sciences & Technology Division , CSIR-North East Institute of Science and Technology , Jorhat 785006 , AcSIR, India.

出版信息

Org Lett. 2018 Jul 6;20(13):3753-3757. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01330. Epub 2018 Jun 13.

DOI:10.1021/acs.orglett.8b01330
PMID:29897768
Abstract

A novel Ru(II)-catalyzed C-H activation and annulation reaction of N-arylpyrazol-5-ones and diaryl/arylalkyl-substituted alkynes is developed. Unlike the reported metal-catalyzed C-H activation and annulation reactions, in the present bidentate amine-ligand controlled C-H activation and annulation reaction, the annulation occurs via a 1,2-aryl shift to afford quaternary carbon-centered pyrimidoindolones.

摘要

开发了一种新型 Ru(II)催化的 N-芳基吡唑-5-酮和二芳基/芳基烷基取代炔烃的 C-H 活化和环化反应。与报道的金属催化的 C-H 活化和环化反应不同,在本研究的双齿胺配体控制的 C-H 活化和环化反应中,环化反应通过 1,2-芳基迁移进行,得到季碳中心嘧啶并吲哚酮。

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