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The biology of Down syndrome.

作者信息

Smith G F, Warren S T

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1985;450:1-9. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb21478.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1985.tb21478.x
PMID:2990308
Abstract
摘要

相似文献

1
The biology of Down syndrome.唐氏综合征的生物学特性
Ann N Y Acad Sci. 1985;450:1-9. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb21478.x.
2
Linkage map on chromosome 21q and the association of a DNA haplotype with a propensity to nondisjunction and trisomy 21.21号染色体长臂的连锁图谱以及一种DNA单倍型与21号染色体不分离和三体性倾向的关联。
Ann N Y Acad Sci. 1985;450:95-107. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb21486.x.
3
Analysis of DNA haplotypes suggests a genetic predisposition to trisomy 21 associated with DNA sequences on chromosome 21.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 May;82(10):3360-4. doi: 10.1073/pnas.82.10.3360.
4
Reduced recombination rate on chromosomes 21 that have undergone nondisjunction.21号染色体发生不分离后重组率降低。
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:185-90. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.022.
5
Use of a chromosome 21 cloned DNA probe for the analysis of non-disjunction in Down syndrome.使用21号染色体克隆DNA探针分析唐氏综合征中的不分离现象。
Hum Genet. 1984;66(1):54-6. doi: 10.1007/BF00275186.
6
Nucleolus organizing genes on chromosome 21: recombination and nondisjunction.
Ann N Y Acad Sci. 1985;450:121-31. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb21488.x.
7
Nondisjunction in trisomy 21: origin and mechanisms.21三体综合征中的不分离：起源与机制
Cytogenet Cell Genet. 2000;91(1-4):199-203. doi: 10.1159/000056844.
8
Studying nondisjunction of chromosome 21 with cytogenetic markers on the short arm and DNA markers encompassing the long arm.利用21号染色体短臂上的细胞遗传学标记和覆盖长臂的DNA标记研究21号染色体的不分离现象。
Prog Clin Biol Res. 1989;311:101-13.
9
GART, SON, IFNAR, and CRF2-4 genes cluster on human chromosome 21 and mouse chromosome 16.GART、SON、IFNAR和CRF2 - 4基因聚集在人类21号染色体和小鼠16号染色体上。
Mamm Genome. 1993;4(6):338-42. doi: 10.1007/BF00357094.
10
[The origin of an extra chromosome 21 in families of children with Down syndrome].[唐氏综合征患儿家庭中额外一条21号染色体的起源]
Genetika. 1988 Sep;24(9):1671-8.

引用本文的文献

1
Overproduction of human Cu/Zn-superoxide dismutase in transfected cells: extenuation of paraquat-mediated cytotoxicity and enhancement of lipid peroxidation.转染细胞中人类铜锌超氧化物歧化酶的过量表达：百草枯介导的细胞毒性减轻及脂质过氧化增强。
EMBO J. 1986 Mar;5(3):615-22. doi: 10.1002/j.1460-2075.1986.tb04255.x.
2
The expression of CD18 is increased on Trisomy 21 (Down syndrome) lymphoblastoid cells.21三体（唐氏综合征）淋巴母细胞样细胞上CD18的表达增加。
Clin Exp Immunol. 1988 Feb;71(2):324-8.
3
Molecular genetics of human chromosome 21.人类21号染色体的分子遗传学
J Med Genet. 1987 May;24(5):257-70. doi: 10.1136/jmg.24.5.257.
4
Distribution of meiotic recombination along nondisjunction chromosomes 21 in Down syndrome determined using cytogenetics and RFLP haplotyping.利用细胞遗传学和限制性片段长度多态性单倍型分析确定唐氏综合征中21号染色体不分离时减数分裂重组的分布情况。
Hum Genet. 1989 Oct;83(3):280-6. doi: 10.1007/BF00285173.
5
Immunocytochemical distribution of S-100 protein in patients with Down's syndrome.唐氏综合征患者中S-100蛋白的免疫细胞化学分布
Acta Neuropathol. 1990;80(5):475-8. doi: 10.1007/BF00294606.
6
A genetic linkage map of human chromosome 21: analysis of recombination as a function of sex and age.人类21号染色体的遗传连锁图谱：作为性别和年龄函数的重组分析
Am J Hum Genet. 1992 Mar;50(3):551-8.