• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Multiple exostoses-mental retardation syndrome (Ale-Calo or M.E.M.R. syndrome).

作者信息

Kozlowski K, Harrington G, Barylak A, Bartoszewica B

出版信息

Clin Pediatr (Phila). 1977 Mar;16(3):219-24. doi: 10.1177/000992287701600302.

DOI:10.1177/000992287701600302
PMID:300047
Abstract
摘要

相似文献

1
Multiple exostoses-mental retardation syndrome (Ale-Calo or M.E.M.R. syndrome).多发性外生骨疣-智力发育迟缓综合征（阿莱-卡洛综合征或M.E.M.R.综合征）
Clin Pediatr (Phila). 1977 Mar;16(3):219-24. doi: 10.1177/000992287701600302.
2
The Langer-Giedion phenotype associated with a unique skeletal finding in a mentally retarded adolescent male. A case report.与一名智力发育迟缓青少年男性独特骨骼表现相关的朗格-吉迪恩综合征。病例报告。
S Afr Med J. 1980 Apr 5;57(14):548-50.
3
The Ale-Calo syndrome in monozygotic twins associated with bilateral cryptorchidism--case report.单卵双胞胎中的阿莱 - 卡洛综合征伴双侧隐睾——病例报告。
Z Kinderchir. 1984 Apr;39(2):145-6. doi: 10.1055/s-2008-1044198.
4
Langer-Giedion syndrome.朗格-吉迪恩综合征
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(12):147-64.
5
Multiple exostoses-mental retardation syndrome. A case report and review of the literature.多发性外生骨疣-智力发育迟缓综合征。一例报告并文献复习。
Clin Orthop Relat Res. 1984 May(185):72-6.
6
Multiple exostoses--mental retardation (MEMR) syndrome: report of a case.多发性外生骨疣-智力发育迟缓（MEMR）综合征：一例报告
Clin Orthop Relat Res. 1980 Jul-Aug(150):207-10.
7
[Generalized dysplasia of epiphyseal and metaphyseal exostoses in the Rubinstein-Taybi syndrome].
Fortschr Geb Rontgenstr Nuklearmed. 1972 Sep;117(3):317-23.
8
[Acrocephalosyndactylia with multiple exostoses, bilateral parieto-occipital "encephaloceles", micropenis and severe mental retardation].[尖头并指畸形伴多发性外生骨疣、双侧顶枕部“脑膨出”、小阴茎及重度智力发育迟缓]
Kinderarztl Prax. 1991 Jul-Aug;59(7-8):242-4.
9
Syndrome of short stature, microcephaly, mental retardation, and multiple epiphyseal dysplasia--Lowry-Wood syndrome.
Am J Med Genet. 1986 May;24(1):33-9. doi: 10.1002/ajmg.1320240106.
10
Interstitial deletion of 8q. Occurrence in a patient with multiple exostoses and unusual facies.8号染色体长臂间质缺失。发生于一名患有多发性外生骨疣和特殊面容的患者。
Am J Dis Child. 1983 May;137(5):444-8.

引用本文的文献

1
Langer-Giedion Syndrome: a Rare Case Report.朗格-吉迪恩综合征：一例罕见病例报告。
J Dent (Shiraz). 2016 Sep;17(3):238-41.
2
Terminal or interstitial deletion in chromosome 8 long arm in Langer-Giedion syndrome (TRP II syndrome)?朗格-吉迪恩综合征（TRP II综合征）中8号染色体长臂的末端或中间缺失？
Hum Genet. 1983;64(2):163-6. doi: 10.1007/BF00327117.
3
Two cases of the Langer-Giedion syndrome with the same interstitial deletion of the long arm of chromosome 8: 46, XY or XX, del (8) (q23.3q24.13).两例患有相同8号染色体长臂间质性缺失的朗格-吉迪恩综合征：46，XY或XX，del(8)(q23.3q24.13) 。
Hum Genet. 1983;64(1):90-3. doi: 10.1007/BF00289486.
4
Multiple exostotic hypochondroplasia: syndrome of combined hypochondroplasia and multiple exostoses.多发性外生骨疣性软骨发育不全：软骨发育不全合并多发性外生骨疣综合征。
Pediatr Radiol. 1984;14(5):356-9. doi: 10.1007/BF01601895.
5
Haematometra in the Langer-Giedion syndrome.朗格-吉迪恩综合征中的子宫积血。
J Med Genet. 1991 Sep;28(9):644-5. doi: 10.1136/jmg.28.9.644-b.