• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

α-羟基肟醚的立体选择性还原:合成顺式-1,2-氨基醇的便捷途径。

STEREOSELECTIVE REDUCTION OF α-HYDROXY OXIME ETHERS: A CONVENIENT ROUTE TO CIS-1,2-AMINO ALCOHOLS.

作者信息

Ghosh Arun K, Mckee Sean P, Sanders Wilham M

机构信息

Department of Chemistry, Merck Sharp & Dohme Research Laboratories West Point, Pennsylvania 19486.

出版信息

Tetrahedron Lett. 1991 Feb 4;32(6):711-714. doi: 10.1016/S0040-4039(00)74864-7. Epub 2001 Mar 9.

DOI:10.1016/S0040-4039(00)74864-7
PMID:30369641
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6200347/
Abstract

Reduction of cyclic α-hydroxyketoximes with borane provides an excellent, high yielding, regio- and stereoselective route to CIS-1, 2-amlnoalcohols.

摘要

用硼烷还原环状α-羟基酮肟为制备顺式-1,2-氨基醇提供了一条出色的、高产率的、区域和立体选择性的路线。

相似文献

1
STEREOSELECTIVE REDUCTION OF α-HYDROXY OXIME ETHERS: A CONVENIENT ROUTE TO CIS-1,2-AMINO ALCOHOLS.α-羟基肟醚的立体选择性还原:合成顺式-1,2-氨基醇的便捷途径。
Tetrahedron Lett. 1991 Feb 4;32(6):711-714. doi: 10.1016/S0040-4039(00)74864-7. Epub 2001 Mar 9.
2
Silver-catalyzed regio- and stereoselective addition of carboxylic acids to ynol ethers.银催化羧酸对炔醇醚的区域和立体选择性加成反应。
J Org Chem. 2014 Oct 3;79(19):9179-85. doi: 10.1021/jo501615a. Epub 2014 Sep 15.
3
Organoselenium-catalyzed, hydroxy-controlled regio- and stereoselective amination of terminal alkenes: efficient synthesis of 3-amino allylic alcohols.有机硒催化、羟基控制的末端烯烃区域和立体选择性胺化反应:3-氨基烯丙醇的高效合成。
Org Lett. 2015 Apr 17;17(8):1834-7. doi: 10.1021/acs.orglett.5b00213. Epub 2015 Apr 7.
4
Regio- and stereoselective homolytic hydrostannylation of propargyl alcohols and ethers with dibutylchlorostannane.炔丙醇和醚与二丁基氯锡烷的区域和立体选择性均相氢锡化反应。
J Org Chem. 2003 Oct 31;68(22):8730-2. doi: 10.1021/jo035012s.
5
Asymmetric synthesis of primary amines via the spiroborate-catalyzed borane reduction of oxime ethers.通过螺硼酸酯催化肟醚的硼烷还原反应实现伯胺的不对称合成。
Org Lett. 2007 Apr 26;9(9):1793-5. doi: 10.1021/ol0704791. Epub 2007 Mar 31.
6
A versatile route to (E)- and (Z)-2-hydroxy-3,4-unsaturated disubstituted sulfilimines and their haloamidation reaction.
J Org Chem. 2009 Jun 19;74(12):4499-507. doi: 10.1021/jo900569z.
7
Regio- and stereoselective route to tetrasubstituted olefins by the palladium-catalyzed three-component coupling of aryl iodides, internal alkynes, and arylboronic acids.通过钯催化的芳基碘化物、内炔和芳基硼酸的三组分偶联反应实现区域和立体选择性合成四取代烯烃的路线。
J Org Chem. 2005 May 13;70(10):3765-77. doi: 10.1021/jo048265+.
8
Palladium-catalyzed hydroarylation, hydroalkenylation, and hydrobenzylation of ynol ethers with organohalides: A regio- and stereoselective entry to α,β- and β,β-disubstituted alkenyl ethers.钯催化的炔醇醚与有机卤化物的氢芳基化、氢烯丙基化和氢苄基化反应:区域和立体选择性构建α,β-和β,β-二取代烯基醚。
J Org Chem. 2014 Apr 18;79(8):3487-93. doi: 10.1021/jo5002356. Epub 2014 Mar 31.
9
The direct catalytic asymmetric alpha-aminooxylation reaction: development of stereoselective routes to 1,2-diols and 1,2-amino alcohols and density functional calculations.直接催化不对称α-氨基氧基化反应:1,2-二醇和1,2-氨基醇立体选择性合成路线的开发及密度泛函计算
Chemistry. 2004 Aug 6;10(15):3673-84. doi: 10.1002/chem.200400137.
10
Palladium-catalyzed three-component transformation of homoallenols: a regio- and stereoselective route to 1,5-amino alcohols.钯催化的偕二烯醇的三组分转化:一种区域和立体选择性合成 1,5-氨基醇的方法。
J Org Chem. 2011 May 6;76(9):3536-8. doi: 10.1021/jo1025628. Epub 2011 Mar 28.

引用本文的文献

1
Conformationally Constrained Bis(oxazoline) Derived Chiral Catalyst : A Highly Effective Enantioselective Diels-Alder Reaction.构象受限的双(恶唑啉)衍生手性催化剂:一种高效的对映选择性狄尔斯-阿尔德反应
Tetrahedron Lett. 1996 May 27;37(22):3815-3818. doi: 10.1016/0040-4039(96)00721-6.
2
-1-Aminoindan-2-ol in Asymmetric Syntheses.不对称合成中的 -1-氨基茚满-2-醇。
Synthesis (Stuttg). 1998 Jul;1998(7):937-961. doi: 10.1055/s-1998-2092.
3
Highly Enantioselective Aldol Reaction: Development of a New Chiral Auxiliary from -1-Amino-2-hydroxyindan.高度对映选择性羟醛反应:基于-1-氨基-2-羟基茚开发新型手性助剂
J Chem Soc Chem Commun. 1992;1992(22):1673-1674. doi: 10.1039/C39920001673.
4
A Convergent, Enantioselective Total Synthesis of Hapalosin: A Drug with Multidrug-Resistance Reversing Activity.哈帕洛辛的汇聚式对映选择性全合成:一种具有多药耐药逆转活性的药物。
Angew Chem Int Ed Engl. 1996 Jan 19;35(1):74-76. doi: 10.1002/anie.199600741.
5
Study of the Room-Temperature Synthesis of Oxime Ethers by using a Super Base.利用超强碱进行肟醚的室温合成研究
ChemistryOpen. 2018 Jul 25;7(7):551-557. doi: 10.1002/open.201800098. eCollection 2018 Jul.
6
An efficient synthesis of achiral and chiral 1,2,4-triazolium salts: bench stable precursors for N-heterocyclic carbenes.非手性和手性1,2,4-三唑鎓盐的高效合成:N-杂环卡宾的稳定前体。
J Org Chem. 2005 Jul 8;70(14):5725-8. doi: 10.1021/jo050645n.

本文引用的文献

1
Addition of iodine isocyanate to olefins. Scope and synthetic utility.
J Org Chem. 1967 Mar;32(3):540-9. doi: 10.1021/jo01278a006.
2
Stereochemical studies of adrenergic drugs. Diastereomeric 2-amino-1-phenylcyclobutanols.
J Med Chem. 1976 Jan;19(1):180-4. doi: 10.1021/jm00223a036.
3
Confirmation by synthesis of the structure of acosamine and methyl N-acetylactinosaminide.通过合成鼠李糖胺和N-乙酰基乳糖胺甲基化物对其结构进行确证。
J Med Chem. 1975 Jul;18(7):768-9. doi: 10.1021/jm00241a028.