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钯催化的金属迁移实现有机硼酸酯的烯丙基化反应。

Vinylidenation of Organoboronic Esters Enabled by a Pd-Catalyzed Metallate Shift.

机构信息

Department of Chemistry, Boston College, 2609 Beacon Street, Chestnut Hill, MA, 02467, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2019 Jan 8;58(2):592-595. doi: 10.1002/anie.201811782. Epub 2018 Dec 12.

DOI:10.1002/anie.201811782
PMID:30444946
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6414219/
Abstract

Organoboron "ate" complexes undergo a net vinyl insertion reaction to give 1,1-disubstituted alkenyl boronic esters when treated with stoichiometric allyl acetate and a palladium catalyst. Reactions that employ vinyllithium afforded good to excellent yields after one hour, while reactions that employ vinylmagnesium chloride furnished modest to good yields after 18 hours.

摘要

有机硼“配合物”与等摩尔的烯丙基乙酸酯和钯催化剂反应时,会发生净乙烯插入反应,生成 1,1-二取代烯基硼酸酯。采用乙烯基锂的反应在 1 小时后得到了良好到优秀的产率,而采用乙烯基氯化镁的反应在 18 小时后得到了中等至良好的产率。

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