• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

推动 CAR T 细胞治疗的转化。

Driving CAR T cell translation forward.

机构信息

Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.

Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA.

出版信息

Sci Transl Med. 2019 Feb 27;11(481). doi: 10.1126/scitranslmed.aaw2127.

DOI:10.1126/scitranslmed.aaw2127
PMID:30814337
Abstract

Successes in CAR T cell translation have propelled their commercial launch, but expanding the impact of cancer immunotherapies remains challenging.

摘要

嵌合抗原受体 T 细胞疗法的成功推动了其商业化发展，但扩大癌症免疫疗法的影响仍然具有挑战性。

相似文献

1
Driving CAR T cell translation forward.推动 CAR T 细胞治疗的转化。
Sci Transl Med. 2019 Feb 27;11(481). doi: 10.1126/scitranslmed.aaw2127.
2
Antigenic targets of CAR T Cell Therapy. A retrospective view on clinical trials.嵌合抗原受体 T 细胞疗法的抗原靶点。临床试验的回顾性观察。
Exp Cell Res. 2018 Aug 1;369(1):1-10. doi: 10.1016/j.yexcr.2018.05.009. Epub 2018 May 31.
3
Expanding Accessibility to CD19-CAR T Cells: Commercializing a "Boutique" Therapy.扩大CD19嵌合抗原受体T细胞疗法的可及性：将一种“精品”疗法商业化。
Mol Ther. 2017 Jan 4;25(1):8-9. doi: 10.1016/j.ymthe.2016.12.002.
4
Oligoclonal T Cells Transiently Expand and Express Tim-3 and PD-1 Following Anti-CD19 CAR T Cell Therapy: A Case Report.抗 CD19 CAR T 细胞治疗后寡克隆 T 细胞短暂扩增并表达 Tim-3 和 PD-1：一例报告。
Int J Mol Sci. 2018 Dec 19;19(12):4118. doi: 10.3390/ijms19124118.
5
Equipping CAR-modified T cells with a brake to prevent chronic adverse effects.为 CAR 修饰的 T 细胞配备刹车以防止慢性不良反应。
Curr Gene Ther. 2012 Dec;12(6):493-5. doi: 10.2174/156652312803519751.
6
Allogeneic chimeric antigen receptor-modified cells for adoptive cell therapy of cancer.异体嵌合抗原受体修饰细胞用于过继细胞疗法治疗癌症。
Expert Opin Biol Ther. 2014 Jul;14(7):947-54. doi: 10.1517/14712598.2014.900540. Epub 2014 Mar 24.
7
Inducible Caspase-9 Selectively Modulates the Toxicities of CD19-Specific Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells.可诱导的半胱天冬酶-9选择性调节CD19特异性嵌合抗原受体修饰的T细胞的毒性。
Mol Ther. 2017 Mar 1;25(3):580-592. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.01.011. Epub 2017 Feb 8.
8
Autologous CD19-Targeted CAR T Cells in Patients with Residual CLL following Initial Purine Analog-Based Therapy.自体 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗初始嘌呤类似物为基础治疗后 CLL 患者的残留病灶。
Mol Ther. 2018 Aug 1;26(8):1896-1905. doi: 10.1016/j.ymthe.2018.05.018. Epub 2018 Jun 15.
9
Co-Expansion of Cytokine-Induced Killer Cells and Vγ9Vδ2 T Cells for CAR T-Cell Therapy.用于嵌合抗原受体T细胞疗法的细胞因子诱导杀伤细胞和Vγ9Vδ2 T细胞的共扩增
PLoS One. 2016 Sep 6;11(9):e0161820. doi: 10.1371/journal.pone.0161820. eCollection 2016.
10
An analytical biomarker for treatment of patients with recurrent B-ALL after remission induced by infusion of anti-CD19 chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells.抗 CD19 嵌合抗原受体 T（CAR-T）细胞输注诱导缓解后复发性 B-ALL 患者治疗的分析性生物标志物。
Sci China Life Sci. 2016 Apr;59(4):379-85. doi: 10.1007/s11427-016-5035-4. Epub 2016 Mar 24.

引用本文的文献

1
FT538, iPSC-derived NK cells, enhance AML cell killing when combined with chemotherapy.FT538，即诱导多能干细胞衍生的自然杀伤细胞，与化疗联合使用时可增强对急性髓系白血病细胞的杀伤作用。
J Cell Mol Med. 2025 Jan;29(1):e70169. doi: 10.1111/jcmm.70169.
2
Novel CAR-T Cells Specifically Targeting SIA-CIgG Demonstrate Effective Antitumor Efficacy in Bladder Cancer.新型 CAR-T 细胞特异性靶向 SIA-CIgG，在膀胱癌中显示出有效的抗肿瘤疗效。
Adv Sci (Weinh). 2024 Oct;11(40):e2400156. doi: 10.1002/advs.202400156. Epub 2024 Aug 23.
3
Expression of VISTA regulated via IFN-γ governs endogenous T-cell function and exhibits correlation with the efficacy of CD19 CAR-T cell treated B-malignant mice.
IFN-γ 调控的 VISTA 表达控制内源性 T 细胞功能，并与 CD19 CAR-T 细胞治疗 B 恶性小鼠的疗效相关。
J Immunother Cancer. 2024 Jun 25;12(6):e008364. doi: 10.1136/jitc-2023-008364.
4
Unlocking the Potential of Induced Pluripotent Stem Cells in Revolutionizing Cancer Therapy.释放诱导多能干细胞在革新癌症治疗方面的潜力。
Curr Stem Cell Res Ther. 2025;20(4):360-376. doi: 10.2174/011574888X294791240408055222.
5
CAR and CAR T cells share a differentiation trajectory into an NK-like subset after CD19 CAR T cell infusion in patients with B cell malignancies.在 B 细胞恶性肿瘤患者输注 CD19 CAR T 细胞后，CAR 和 CAR T 细胞沿着 NK 样细胞亚群的分化轨迹发展。
Nat Commun. 2023 Nov 27;14(1):7767. doi: 10.1038/s41467-023-43656-7.
6
An in vitro model of the macrophage-endothelial interface to characterize CAR T-cell induced cytokine storm.一种用于表征 CAR T 细胞诱导细胞因子风暴的巨噬细胞-内皮细胞界面的体外模型。
Sci Rep. 2023 Nov 1;13(1):18835. doi: 10.1038/s41598-023-46114-y.
7
Anti‑BCMA CAR‑T cell immunotherapy for relapsed or refractory multiple myeloma.抗BCMA嵌合抗原受体T细胞免疫疗法用于复发或难治性多发性骨髓瘤
Exp Ther Med. 2023 Aug 17;26(4):471. doi: 10.3892/etm.2023.12170. eCollection 2023 Oct.
8
The Gene Manipulation and Cellular Immunotherapy Combination in the Treatment of Cancer.基因操作与细胞免疫疗法联合治疗癌症
Iran J Biotechnol. 2022 Apr 1;20(2):e3094. doi: 10.30498/ijb.2022.294933.3094. eCollection 2022 Apr.
9
Current updates on generations, approvals, and clinical trials of CAR T-cell therapy.CAR T 细胞疗法的世代、批准和临床试验的最新进展。
Hum Vaccin Immunother. 2022 Nov 30;18(6):2114254. doi: 10.1080/21645515.2022.2114254. Epub 2022 Sep 12.
10
iPSCs in NK Cell Manufacturing and NKEV Development.iPS 细胞在自然杀伤细胞制造和自然杀伤细胞效应物开发中的应用。
Front Immunol. 2022 Jul 8;13:890894. doi: 10.3389/fimmu.2022.890894. eCollection 2022.