Suppr超能文献

通过转座酶可及的线粒体 DNA 中富集的内源性突变进行单细胞谱系追踪。

Single-cell lineage tracing by endogenous mutations enriched in transposase accessible mitochondrial DNA.

机构信息

Center for Personal Dynamic Regulomes, Stanford, United States.

Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, Stanford, United States.

出版信息

Elife. 2019 Apr 9;8:e45105. doi: 10.7554/eLife.45105.

Abstract

Simultaneous measurement of cell lineage and cell fates is a longstanding goal in biomedicine. Here we describe EMBLEM, a strategy to track cell lineage using endogenous mitochondrial DNA variants in ATAC-seq data. We show that somatic mutations in mitochondrial DNA can reconstruct cell lineage relationships at single cell resolution with high sensitivity and specificity. Using EMBLEM, we define the genetic and epigenomic clonal evolution of hematopoietic stem cells and their progenies in patients with acute myeloid leukemia. EMBLEM extends lineage tracing to any eukaryotic organism without genetic engineering.

摘要

同时测量细胞谱系和细胞命运是生物医学的长期目标。在这里,我们描述了 EMBLEM,这是一种利用 ATAC-seq 数据中的内源性线粒体 DNA 变体来追踪细胞谱系的策略。我们表明,线粒体 DNA 的体细胞突变可以以单细胞分辨率重建细胞谱系关系,具有高灵敏度和特异性。使用 EMBLEM,我们定义了急性髓细胞白血病患者中造血干细胞及其后代的遗传和表观基因组克隆进化。EMBLEM 将谱系追踪扩展到任何没有基因工程的真核生物。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/082a/6469926/64d9bc06da9f/elife-45105-fig1.jpg

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