• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一名酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化病患者的散发性发育异常痣综合征

Sporadic dysplastic nevus syndrome in a tyrosinase-positive oculocutaneous albino.

作者信息

Levin D L, Roth D E, Muhlbauer J E

机构信息

University of New York, Upstate Medical Center, Syracuse.

出版信息

J Am Acad Dermatol. 1988 Aug;19(2 Pt 2):393-6. doi: 10.1016/s0190-9622(88)70185-1.

DOI:10.1016/s0190-9622(88)70185-1
PMID:3137249
Abstract

A case of dysplastic nevus syndrome in a 41-year-old tyrosinase-positive oculocutaneous albino man is presented. Clinically the patient exhibited multiple amelanotic lesions; histologic examination provided the diagnosis of dysplastic nevus syndrome. Fontana-Masson silver staining revealed the presence of melanin in the nevus cells. Hair bulbs incubated in tyrosine buffer produced melanin. This is the second reported case of dysplastic nevus syndrome in an oculocutaneous albino and the first case of dysplastic nevus syndrome in a tyrosinase-positive albino of which we are aware.

摘要

本文报告了一例41岁酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化病男性的发育异常痣综合征病例。临床上,该患者表现出多个无色素性病变;组织学检查确诊为发育异常痣综合征。Fontana-Masson银染色显示痣细胞中有黑色素存在。在酪氨酸缓冲液中孵育的毛球产生了黑色素。这是第二例报道的眼皮肤白化病患者发生发育异常痣综合征的病例,也是我们所知的第一例酪氨酸酶阳性白化病患者发生发育异常痣综合征的病例。

相似文献

1
Sporadic dysplastic nevus syndrome in a tyrosinase-positive oculocutaneous albino.一名酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化病患者的散发性发育异常痣综合征
J Am Acad Dermatol. 1988 Aug;19(2 Pt 2):393-6. doi: 10.1016/s0190-9622(88)70185-1.
2
Do pigmented naevi in albinism provide evidence of tyrosinase positivity?白化病中的色素痣是否能提供酪氨酸酶呈阳性的证据?
Br J Dermatol. 1992 Dec;127(6):649-53. doi: 10.1111/j.1365-2133.1992.tb14882.x.
3
Dysplastic nevus syndrome with multiple primary amelanotic melanomas in oculocutaneous albinism.眼皮肤白化病伴发育异常痣综合征及多发原发性无色素性黑色素瘤
J Am Acad Dermatol. 1984 Oct;11(4 Pt 2):731-5. doi: 10.1016/s0190-9622(84)70230-1.
4
Characterization of human hairbulb tyrosinase: properties of normal and albino enzyme.人毛囊黑素细胞酪氨酸酶的特性:正常及白化病酶的性质
J Invest Dermatol. 1978 Aug;71(2):136-9. doi: 10.1111/1523-1747.ep12546765.
5
Human oculocutaneous albinism caused by single base insertion in the tyrosinase gene.由酪氨酸酶基因单碱基插入引起的人类眼皮肤白化病。
Biochem Biophys Res Commun. 1989 Nov 15;164(3):990-6. doi: 10.1016/0006-291x(89)91767-1.
6
Hairbulb tyrosinase activity in oculocutaneous albinism: suggestions for pathway control and block location.眼皮肤白化病中的毛囊酪氨酸酶活性:对通路控制和阻断位置的建议
Am J Med Genet. 1985 Jan;20(1):49-55. doi: 10.1002/ajmg.1320200108.
7
Electrophoretic pattern of human hairbulb tyrosinase.人毛囊黑素细胞酪氨酸酶的电泳图谱。
J Invest Dermatol. 1981 Aug;77(2):201-4. doi: 10.1111/1523-1747.ep12479850.
8
The tyrosinase-positive oculocutaneous albinism locus is not linked to the beta-globin locus in man.酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化病基因座与人的β-珠蛋白基因座不连锁。
Hum Genet. 1988 May;79(1):89. doi: 10.1007/BF00291719.
9
[Eumelanin and pheomelanin contents in hairs of healthy Japanese and patients with oculocutaneous albinism, and 5-S-cysteinyldopa and 5-hydroxy-6-methoxyindole-2-carboxylic acid levels in urine of oculocutaneous albinism].[健康日本人及眼皮肤白化病患者毛发中的真黑素和褐黑素含量,以及眼皮肤白化病患者尿液中的5-S-半胱氨酰多巴和5-羟基-6-甲氧基吲哚-2-羧酸水平]
Nihon Hifuka Gakkai Zasshi. 1990 Jul;100(8):853-61.
10
Histopathologic evaluation of melanocytic nervi in oculocutaneous albinism.眼皮肤白化病中黑素细胞神经的组织病理学评估。
Am J Dermatopathol. 1985;7 Suppl:23-8. doi: 10.1097/00000372-198501001-00008.