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尿毒症血清中一种主要内源性配体物质对肝脏谷胱甘肽S-转移酶的抑制作用。

Inhibition of hepatic glutathione S-transferases by a major endogenous ligand substance present in uremic serum.

作者信息

Mabuchi H, Nakahashi H

机构信息

Department of Internal Medicine and Nephrology, Nishijin Hospital, Kyoto, Japan.

出版信息

Nephron. 1988;49(4):281-3. doi: 10.1159/000185076.

Abstract

A major endogenous ligand substance present in uremic serum, 3-carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furanpropanoic acid, inhibited the in vitro activity of bovine and rat liver glutathione S-transferases. Our results suggested that endogenous ligand substances retained in uremic serum have some toxic activities other than the inhibition of drug binding to serum protein observed in uremia.

摘要

尿毒症血清中存在的一种主要内源性配体物质,3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸,抑制了牛和大鼠肝脏谷胱甘肽S-转移酶的体外活性。我们的结果表明,潴留于尿毒症血清中的内源性配体物质具有某些毒性活性,而非仅表现为尿毒症中观察到的抑制药物与血清蛋白结合的作用。

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