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用硝基本和硫对活性亚甲基 C-H 键进行功能化，以合成硫代酰胺。

Functionalization of activated methylene C-H bonds with nitroarenes and sulfur for the synthesis of thioamides.

机构信息

Faculty of Chemical Engineering, HCMC University of Technology, VNU-HCM, 268 Ly Thuong Kiet, District 10, Ho Chi Minh City, Vietnam.

出版信息

Org Biomol Chem. 2019 Oct 28;17(40):8987-8991. doi: 10.1039/c9ob01751h. Epub 2019 Oct 4.

DOI:10.1039/c9ob01751h
PMID:31584054
Abstract

We report a method to obtain arylthioamides by the functionalization of sp C-H bonds in phenylacetic acids and benzyl alcohols. Reactions proceeded without the use of any solvents and were compatible with many functionalities and heterocycles. These conditions allow for a rapid synthesis of thioamides from simple, commercial substrates.

摘要

我们报告了一种通过芳基乙酸和苄醇中 sp³ C-H 键功能化来获得芳基硫代酰胺的方法。反应无需使用任何溶剂，且与许多官能团和杂环兼容。这些条件允许从简单的商业底物快速合成硫代酰胺。

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