• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

手性纯的高级中间体在通往马当加宁路线上的应用。

Access to Enantiopure Advanced Intermediates en Route to Madangamines.

机构信息

Laboratory of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy and Food Sciences and Institute of Biomedicine (IBUB), University of Barcelona, 08028, Barcelona, Spain.

Department of Nutrition, Food Sciences and Gastronomy, Faculty of Pharmacy and Food Sciences, and Institute of Nutrition and Food Safety (INSA-UB), University of Barcelona, 08921, Santa Coloma, de Gramanet, Spain.

出版信息

Chemistry. 2019 Dec 10;25(69):15929-15933. doi: 10.1002/chem.201904045. Epub 2019 Nov 12.

DOI:10.1002/chem.201904045
PMID:31584737
Abstract

The synthesis of enantiopure ABCE and ABCD tetracyclic advanced intermediates en route to madangamine alkaloids and studies for the construction of the triunsaturated 15-membered D ring of madangamine B and the saturated 13-membered D ring of madangamine E are reported.

摘要

本文报道了(+)-ABCE 和(+)-ABCD 四环稠合型高级中间体的对映纯合成,这些中间体是构建马唐宁类生物碱的关键步骤,同时还研究了马唐宁 B 的三不饱和 15 元 D 环和马唐宁 E 的饱和 13 元 D 环的构建。

相似文献

1
Access to Enantiopure Advanced Intermediates en Route to Madangamines.手性纯的高级中间体在通往马当加宁路线上的应用。
Chemistry. 2019 Dec 10;25(69):15929-15933. doi: 10.1002/chem.201904045. Epub 2019 Nov 12.
2
The alkaloids of the madangamine group.马丹胺类生物碱。
Alkaloids Chem Biol. 2015;74:159-99. doi: 10.1016/bs.alkal.2014.10.001.
3
Unified Total Synthesis of Madangamines A, C, and E.芒当加胺 A、C 和 E 的全合成
J Am Chem Soc. 2017 Mar 1;139(8):2952-2955. doi: 10.1021/jacs.7b00807. Epub 2017 Feb 16.
4
First enantioselective synthesis of tetracyclic intermediates en route to madangamine D.首次对美当加宁 D 途径中的四环中间体进行了对映选择性合成。
Chem Commun (Camb). 2013 Apr 18;49(30):3149-51. doi: 10.1039/c3cc41104d. Epub 2013 Mar 11.
5
Model studies on the synthesis of madangamine alkaloids. Assembly of the macrocyclic rings.关于马丹宁类生物碱合成的模型研究。大环环的组装。
Org Lett. 2012 Aug 3;14(15):3916-9. doi: 10.1021/ol301672y. Epub 2012 Jul 25.
6
Total synthesis of (+)-madangamine D.(+)-马当胺 D 的全合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Jun 10;53(24):6202-5. doi: 10.1002/anie.201402263. Epub 2014 May 2.
7
Synthesis of the tetracyclic ABCD ring systems of madangamines D-F.合成马当胺 D-F 的四环 ABCD 环系。
Org Lett. 2015 Feb 6;17(3):568-71. doi: 10.1021/ol503586d. Epub 2015 Jan 21.
8
Synthesis of diazatricyclic core of Madangamines from cis-perhydroisoquinolines.从顺式全氢异喹啉合成马丹胺的二氮杂三环核心。
J Org Chem. 2008 Jan 18;73(2):768-71. doi: 10.1021/jo702340w. Epub 2007 Dec 21.
9
Synthesis of the Tetracyclic ABCD Ring Domain of Calyciphylline A-Type Alkaloids via Reductive Radical Cyclizations.通过还原自由基环化合成 Calyciphylline A 型生物碱的四环 ABCD 环结构域。
Org Lett. 2017 Feb 17;19(4):878-881. doi: 10.1021/acs.orglett.7b00035. Epub 2017 Feb 9.
10
Bridgehead arylation: a direct route to advanced intermediates for the synthesis of C-20 diterpene alkaloids.桥头芳基化:合成C-20二萜生物碱高级中间体的直接途径。
Org Lett. 2003 Sep 18;5(19):3499-502. doi: 10.1021/ol0353060.

引用本文的文献

1
The Madangamines: Synthetic Strategies Toward Architecturally Complex Alkaloids.马当胺类化合物:合成结构复杂生物碱的策略
Mar Drugs. 2025 Jul 28;23(8):301. doi: 10.3390/md23080301.
2
A New Organocatalytic Desymmetrization Reaction Enables the Enantioselective Total Synthesis of Madangamine E.一种新的有机催化去对称化反应能够实现 Madangamine E 的对映选择性全合成。
J Am Chem Soc. 2022 Jan 26;144(3):1407-1415. doi: 10.1021/jacs.1c12040. Epub 2022 Jan 17.