• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

ADP-核糖基化在骨骼健康和疾病中的作用。

Role of APD-Ribosylation in Bone Health and Disease.

机构信息

Division of Bone and Mineral Diseases, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.

出版信息

Cells. 2019 Oct 5;8(10):1201. doi: 10.3390/cells8101201.

DOI:10.3390/cells8101201
PMID:31590342
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6829334/
Abstract

The transfer of adenosine diphosphate (ADP)-ribose unit(s) from nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) to acceptor proteins is known as ADP-ribosylation. This post-translational modification (PTM) unavoidably alters protein functions and signaling networks, thereby impacting cell behaviors and tissue outcomes. As a ubiquitous mechanism, ADP-ribosylation affects multiple tissues, including bones, as abnormal ADP-ribosylation compromises bone development and remodeling. In this review, we describe the effects of ADP-ribosylation in bone development and maintenance, and highlight the underlying mechanisms.

摘要

将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 上的二磷酸腺苷 (ADP)-核糖单位转移到受体蛋白上的过程被称为 ADP-核糖基化。这种翻译后修饰 (PTM) 不可避免地改变蛋白质的功能和信号网络,从而影响细胞行为和组织结果。作为一种普遍存在的机制,ADP-核糖基化影响包括骨骼在内的多种组织,因为异常的 ADP-核糖基化会损害骨骼的发育和重塑。在这篇综述中,我们描述了 ADP-核糖基化在骨骼发育和维持中的作用,并强调了潜在的机制。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2be9/6829334/6aa787b65be2/cells-08-01201-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2be9/6829334/18c20fda4794/cells-08-01201-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2be9/6829334/8a43f11cdd04/cells-08-01201-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2be9/6829334/6aa787b65be2/cells-08-01201-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2be9/6829334/18c20fda4794/cells-08-01201-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2be9/6829334/8a43f11cdd04/cells-08-01201-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/2be9/6829334/6aa787b65be2/cells-08-01201-g003.jpg

相似文献

1
Role of APD-Ribosylation in Bone Health and Disease.ADP-核糖基化在骨骼健康和疾病中的作用。
Cells. 2019 Oct 5;8(10):1201. doi: 10.3390/cells8101201.
2
Uncovering the Invisible: Mono-ADP-ribosylation Moved into the Spotlight.揭示隐匿的真相:单 ADP-核糖基化作用备受瞩目。
Cells. 2021 Mar 19;10(3):680. doi: 10.3390/cells10030680.
3
Studying Catabolism of Protein ADP-Ribosylation.研究蛋白质ADP-核糖基化的分解代谢。
Methods Mol Biol. 2017;1608:415-430. doi: 10.1007/978-1-4939-6993-7_26.
4
Players in ADP-ribosylation: Readers and Erasers.ADP核糖基化中的参与者:读取器和擦除器。
Curr Protein Pept Sci. 2016;17(7):654-667. doi: 10.2174/1389203717666160419144846.
5
Mechanisms governing PARP expression, localization, and activity in cells.细胞中 PARP 表达、定位和活性的调控机制。
Crit Rev Biochem Mol Biol. 2020 Dec;55(6):541-554. doi: 10.1080/10409238.2020.1818686. Epub 2020 Sep 23.
6
Reversible mono-ADP-ribosylation of DNA breaks.DNA断裂的可逆单ADP核糖基化
FEBS J. 2017 Dec;284(23):4002-4016. doi: 10.1111/febs.14297. Epub 2017 Nov 8.
7
Emerging roles of eraser enzymes in the dynamic control of protein ADP-ribosylation.新兴的橡皮擦酶在蛋白质 ADP-核糖基化的动态调控中的作用。
Nat Commun. 2019 Mar 12;10(1):1182. doi: 10.1038/s41467-019-08859-x.
8
ADP-Ribosylated Peptide Enrichment and Site Identification: The Phosphodiesterase-Based Method.ADP-核糖基化肽段富集与位点鉴定:基于磷酸二酯酶的方法
Methods Mol Biol. 2017;1608:79-93. doi: 10.1007/978-1-4939-6993-7_7.
9
ADP-Ribosylation, a Multifaceted Posttranslational Modification Involved in the Control of Cell Physiology in Health and Disease.ADP-核糖基化,一种参与健康与疾病状态下细胞生理调控的多层面翻译后修饰。
Chem Rev. 2018 Feb 14;118(3):1092-1136. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00122. Epub 2017 Nov 27.
10
Poly(ADP-ribose) in the bone: from oxidative stress signal to structural element.骨骼中的聚(ADP - 核糖):从氧化应激信号到结构元件
Free Radic Biol Med. 2015 May;82:179-86. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.01.027. Epub 2015 Feb 4.

引用本文的文献

1
Inhibition of Poly (ADP-Ribose) Glycohydrolase Accelerates Osteoblast Differentiation in Preosteoblastic MC3T3-E1 Cells.聚(ADP-核糖)糖水解酶抑制剂促进前成骨细胞 MC3T3-E1 细胞中的成骨细胞分化。
Int J Mol Sci. 2022 May 2;23(9):5041. doi: 10.3390/ijms23095041.
2
In Search of a Role for Extracellular Purine Enzymes in Bone Function.探寻细胞外嘌呤酶在骨骼功能中的作用
Biomolecules. 2021 Apr 30;11(5):679. doi: 10.3390/biom11050679.
3
Sirt6 Deacetylase: A Potential Key Regulator in the Prevention of Obesity, Diabetes and Neurodegenerative Disease.

本文引用的文献

1
Omnipresence of inflammasome activities in inflammatory bone diseases.炎症性骨病中存在炎症小体活性的普遍现象。
Semin Immunopathol. 2019 Sep;41(5):607-618. doi: 10.1007/s00281-019-00753-4. Epub 2019 Sep 13.
2
The role of osteoblasts in energy homeostasis.成骨细胞在能量平衡中的作用。
Nat Rev Endocrinol. 2019 Nov;15(11):651-665. doi: 10.1038/s41574-019-0246-y. Epub 2019 Aug 28.
3
Overview of the mammalian ADP-ribosyl-transferases clostridia toxin-like (ARTCs) family.哺乳动物 ADP-ribosyl-transferases 梭菌毒素样(ARTCs)家族概述。
沉默调节蛋白6去乙酰化酶:预防肥胖、糖尿病和神经退行性疾病的潜在关键调节因子。
Front Pharmacol. 2020 Dec 7;11:598326. doi: 10.3389/fphar.2020.598326. eCollection 2020.
4
PARP1 Hinders Histone H2B Occupancy at the NFATc1 Promoter to Restrain Osteoclast Differentiation.PARP1阻碍组蛋白H2B在NFATc1启动子上的占据,以抑制破骨细胞分化。
J Bone Miner Res. 2020 Apr;35(4):776-788. doi: 10.1002/jbmr.3927. Epub 2020 Jan 7.
Biochem Pharmacol. 2019 Sep;167:86-96. doi: 10.1016/j.bcp.2019.07.004. Epub 2019 Jul 5.
4
Olaparib induces browning of in vitro cultures of human primary white adipocytes.奥拉帕利诱导人原代白色脂肪细胞体外培养物的棕色化。
Biochem Pharmacol. 2019 Sep;167:76-85. doi: 10.1016/j.bcp.2019.06.022. Epub 2019 Jun 26.
5
SIRT6 promotes transcription of a subset of NRF2 targets by mono-ADP-ribosylating BAF170.SIRT6 通过单 ADP-核糖基化 BAF170 促进 NRF2 靶标的亚组转录。
Nucleic Acids Res. 2019 Sep 5;47(15):7914-7928. doi: 10.1093/nar/gkz528.
6
Developmental origin, functional maintenance and genetic rescue of osteoclasts.破骨细胞的发育起源、功能维持和遗传修复。
Nature. 2019 Apr;568(7753):541-545. doi: 10.1038/s41586-019-1105-7. Epub 2019 Apr 10.
7
Defective homologous recombination DNA repair as therapeutic target in advanced chordoma.同源重组 DNA 修复缺陷作为晚期脊索瘤的治疗靶点。
Nat Commun. 2019 Apr 9;10(1):1635. doi: 10.1038/s41467-019-09633-9.
8
PARP Inhibitors as a Therapeutic Agent for Homologous Recombination Deficiency in Breast Cancers.聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂作为治疗乳腺癌同源重组缺陷的治疗药物
J Clin Med. 2019 Mar 30;8(4):435. doi: 10.3390/jcm8040435.
9
Tankyrase (PARP5) Inhibition Induces Bone Loss through Accumulation of Its Substrate SH3BP2.Tankyrase(PARP5)抑制通过其底物 SH3BP2 的积累诱导骨质流失。
Cells. 2019 Feb 22;8(2):195. doi: 10.3390/cells8020195.
10
Poly(ADP-ribosyl)ation by PARP1: reaction mechanism and regulatory proteins.聚(ADP-核糖)化由 PARP1 介导:反应机制和调节蛋白。
Nucleic Acids Res. 2019 May 7;47(8):3811-3827. doi: 10.1093/nar/gkz120.