• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Molecular structure of the number 21 chromosome and Down syndrome.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1985;450:1-250.

PMID:3160284
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular structure of the number 21 chromosome and Down syndrome.
Ann N Y Acad Sci. 1985;450:1-250.
2
[The intelligence level in the chromosome aberrations affecting autosomes].[影响常染色体的染色体畸变中的智力水平]
Rev Neuropsychiatr Infant. 1970 Dec;18(12):943-66.
3
[Cytogenetic studies of families of patients with Down's syndrome].[唐氏综合征患者家庭的细胞遗传学研究]
Tsitologiia. 1966 Mar-Apr;8(2):277-82.
4
[Trisomy 21 by mirror duplication 46,XX,psu dic(21)ter rea (21q21q) (author's transl)].镜像重复所致21三体综合征，46，XX，假双着丝粒双体（21），真正的（21q21q）（作者译）
Ann Genet. 1980;23(3):187-9.
5
[Preferential segregation of chromosome 21p- in 3 generations. Ultimate role in non-disjunction (apropos of a case of trisomy 21 in this family)].[21号染色体短臂在三代人中的优先分离。在不分离中的最终作用（关于该家族中一例21三体病例）]
J Genet Hum. 1981 Feb;28(5):201-6.
6
Down's syndrome. I. Cytogenetics.唐氏综合征。一、细胞遗传学。
Endocrinologie. 1980 Oct-Dec;18(4):273-5.
7
[Anomalies of chromosomes 21-22 and 17-18].[21 - 22号染色体与17 - 18号染色体异常]
Minerva Pediatr. 1967 Nov 24;19(47):2096-7.
8
Study of children with Down's syndrome.唐氏综合征患儿的研究。
Pol Med Sci Hist Bull. 1970 Jan;13(1):8-14.
9
[Peculiar findings in G group chromosome aberrations].
Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1969 Jan;18(1):92-8.
10
The chromosomal constitution of 165 human translocations involving D group chromosomes identified by autoradiography.通过放射自显影鉴定的165例涉及D组染色体的人类易位的染色体组成。
Ann Genet. 1971 Jun;14(2):87-96.