• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过一锅三组分反应无溶剂合成异吲哚并[2,1-c]吡唑并[1,5-a]喹唑啉和吡唑并[5',1':2,3]嘧啶并[6,1-a]异吲哚衍生物。

Solvent-free synthesis of isoindolo[2,1-c]pyrazolo[1,5-a]quinazoline and pyrazolo[5',1':2,3]pyrimido[6,1-a]isoindol derivatives through a one-pot three-component reaction.

作者信息

Alizadeh-Kouzehrash Meysam, Rahmati Abbas

机构信息

Department of Chemistry, University of Isfahan, P. O. Box 81746-73441, Isfahan, Iran.

出版信息

Mol Divers. 2021 May;25(2):1123-1130. doi: 10.1007/s11030-020-10052-y. Epub 2020 Feb 19.

DOI:10.1007/s11030-020-10052-y
PMID:32076910
Abstract

Some 5-substituted 3-aminopyrazoles were used for the synthesis of isoindolo[2,1-c]pyrazolo[1,5-a]quinazoline and pyrazolo[5',1':2,3]pyrimido[6,1-a]isoindol derivatives via a mild and efficient one-pot three-component reaction with 2-formylbenzoic acid and different CH-acids under solvent-free condition.

摘要

一些5-取代的3-氨基吡唑通过在无溶剂条件下与2-甲酰基苯甲酸和不同的碳氢酸进行温和且高效的一锅三组分反应,用于合成异吲哚并[2,1-c]吡唑并[1,5-a]喹唑啉和吡唑并[5',1':2,3]嘧啶并[6,1-a]异吲哚衍生物。

相似文献

1
Solvent-free synthesis of isoindolo[2,1-c]pyrazolo[1,5-a]quinazoline and pyrazolo[5',1':2,3]pyrimido[6,1-a]isoindol derivatives through a one-pot three-component reaction.通过一锅三组分反应无溶剂合成异吲哚并[2,1-c]吡唑并[1,5-a]喹唑啉和吡唑并[5',1':2,3]嘧啶并[6,1-a]异吲哚衍生物。
Mol Divers. 2021 May;25(2):1123-1130. doi: 10.1007/s11030-020-10052-y. Epub 2020 Feb 19.
2
Synthesis of pyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives through copper-catalyzed tandem reaction of 5-(2-bromoaryl)-1H-pyrazoles with carbonyl compounds and aqueous ammonia.通过铜催化 5-(2-溴芳基)-1H-吡唑与羰基化合物和水合氨的串联反应合成吡唑并[1,5-c]喹唑啉衍生物。
J Org Chem. 2013 Apr 5;78(7):3262-70. doi: 10.1021/jo4001756. Epub 2013 Mar 21.
3
Synthesis of Pyrazolo[5,1-a]isoindoles and Pyrazolo[5,1-a]isoindole-3-carboxamides through One-Pot Cascade Reactions of 1-(2-Bromophenyl)buta-2,3-dien-1-ones with Isocyanide and Hydrazine or Acetohydrazide.通过1-(2-溴苯基)丁-2,3-二烯-1-酮与异腈和肼或乙酰肼的一锅串联反应合成吡唑并[5,1-a]异吲哚和吡唑并[5,1-a]异吲哚-3-甲酰胺。
J Org Chem. 2015 Aug 7;80(15):7447-55. doi: 10.1021/acs.joc.5b00997. Epub 2015 Jul 20.
4
A new three-component reaction: green synthesis of novel isoindolo[2,1-a]quinazoline derivatives as potent inhibitors of TNF-α.一种新的三组分反应:新型异吲哚[2,1-a]喹唑啉衍生物的绿色合成及其作为 TNF-α 有效抑制剂的研究。
Chem Commun (Camb). 2011 May 7;47(17):5010-2. doi: 10.1039/c1cc10715a. Epub 2011 Mar 29.
5
Design, facile synthesis, and evaluation of novel spiro- and pyrazolo[1,5-c]quinazolines as cholinesterase inhibitors: Molecular docking and MM/GBSA studies.设计、简便合成及新型螺环和吡唑并[1,5-c]喹唑啉类化合物作为胆碱酯酶抑制剂的评价:分子对接和 MM/GBSA 研究。
Comput Biol Chem. 2018 Jun;74:218-229. doi: 10.1016/j.compbiolchem.2018.03.001. Epub 2018 Mar 7.
6
Multicomponent Strategy to Pyrazolo[3,4-e]indolizine Derivatives under Microwave Irradiation.微波辐射下合成吡唑并[3,4-e]中氮茚衍生物的多组分策略
J Org Chem. 2015 Aug 21;80(16):8435-42. doi: 10.1021/acs.joc.5b01314. Epub 2015 Aug 12.
7
Green Synthesis of Fused Chromeno-pyrazolo-phthalazine Derivatives with Silicasupported Bismuth Nitrate under Solvent-free Conditions.无溶剂条件下硅胶负载硝酸铋催化合成稠合色烯并吡唑并酞嗪衍生物的绿色合成法
Curr Org Synth. 2021;18(8):854-861. doi: 10.2174/1570179417666201208112520.
8
Synthesis and xanthine oxidase inhibitory activity of 5,6-dihydropyrazolo/pyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives.5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉衍生物的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性。
Bioorg Chem. 2014 Dec;57:57-64. doi: 10.1016/j.bioorg.2014.08.007. Epub 2014 Aug 30.
9
Synthesis and SAR of substituted pyrazolo[1,5-a]quinazolines as dual mGlu(2)/mGlu(3) NAMs.作为双重亲代谢型谷氨酸受体2/3负变构调节剂的取代吡唑并[1,5-a]喹唑啉的合成与构效关系
Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jun 15;24(12):2693-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.04.051. Epub 2014 Apr 20.
10
L-Cysteine Catalyzed Environmentally Benign One-pot Multicomponent Approach Towards the Synthesis of Dihydropyrano[2,3-c]pyrazole Derivatives.L-半胱氨酸催化的环境友好型一锅多组分方法合成二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物。
Curr Org Synth. 2020;17(6):457-463. doi: 10.2174/1570179417666200511092332.

本文引用的文献

1
A four-component reaction: regio- and chemoselective formation of 7-amino-2-(tert-butyl)-5-aryl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile.四组分反应:区域和化学选择性合成 7-氨基-2-(叔丁基)-5-芳基-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲腈。
Mol Divers. 2020 Aug;24(3):753-761. doi: 10.1007/s11030-019-09976-x. Epub 2019 Jul 18.
2
5-Amino-pyrazoles: potent reagents in organic and medicinal synthesis.5-氨基吡唑:有机合成和药物合成中的有效试剂。
Mol Divers. 2019 Aug;23(3):751-807. doi: 10.1007/s11030-018-9902-8. Epub 2018 Dec 14.
3
Recently reported biological activities of pyrazole compounds.
吡唑化合物最近报道的生物活性。
Bioorg Med Chem. 2017 Nov 1;25(21):5891-5903. doi: 10.1016/j.bmc.2017.09.035. Epub 2017 Sep 23.
4
The therapeutic voyage of pyrazole and its analogs: A review.吡唑及其类似物的治疗之旅:综述
Eur J Med Chem. 2016 Sep 14;120:170-201. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.04.077. Epub 2016 May 10.
5
Recent advances in bioactive pyrazoles.生物活性吡唑的最新进展
Eur J Med Chem. 2015 Jun 5;97:786-815. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.11.059. Epub 2014 Dec 5.
6
Pyrazole containing natural products: synthetic preview and biological significance.含吡唑的天然产物:合成预览与生物学意义。
Eur J Med Chem. 2013 Nov;69:735-53. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.08.053. Epub 2013 Sep 14.
7
Higher-order multicomponent reactions: beyond four reactants.高阶多组分反应:超越四组分。
Chem Soc Rev. 2013 Jun 21;42(12):4948-62. doi: 10.1039/c3cs35505e.
8
Recent developments in asymmetric multicomponent reactions.不对称多组分反应的最新进展。
Chem Soc Rev. 2012 May 21;41(10):3969-4009. doi: 10.1039/c2cs15361k.
9
A concise synthesis of 3-(1-alkenyl)isoindolin-1-ones and 5-(1-alkenyl)pyrrol-2-ones by the intermolecular coupling reactions of N-acyliminium ions with unactivated olefins.N-酰亚胺离子与非活化烯烃的分子间偶联反应,简洁合成 3-(1-烯基)异吲哚啉-1-酮和 5-(1-烯基)吡咯-2-酮。
Beilstein J Org Chem. 2012;8:192-200. doi: 10.3762/bjoc.8.21. Epub 2012 Feb 6.
10
Approaches towards the synthesis of 5-aminopyrazoles.5-氨基吡唑的合成方法。
Beilstein J Org Chem. 2011 Feb 9;7:179-97. doi: 10.3762/bjoc.7.25.