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亚砜叶立德导向的 C-H 活化和串联(4 + 1)环化反应。

Sulfoxonium-Ylide-Directed C-H Activation and Tandem (4 + 1) Annulation.

机构信息

Department of Organic Chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore 560012, Karnataka, India.

出版信息

Org Lett. 2020 Apr 17;22(8):2878-2882. doi: 10.1021/acs.orglett.0c00451. Epub 2020 Mar 31.

DOI:10.1021/acs.orglett.0c00451
PMID:32227971
Abstract

Rh(III)-catalyzed C-H activation and cyclization of sulfoxonium ylide with acrylates leads to an efficient synthesis of indanone derivatives. The reaction proceeds under mild and external metal-oxidant-free conditions. The sulfoxonium ylide acts as a traceless directing group as well as an internal oxidant. (4 + 1) Annulation after C-H activation leads to the formation of a carbocyclic ring, and the byproduct obtained is DMSO, which can be easily separated.

摘要

铑(III)催化的亚砜叶立德与丙烯酸盐的 C-H 活化和环化反应,高效合成了茚酮衍生物。反应在温和的、无需外加金属氧化剂的条件下进行。亚砜叶立德既是无痕迹导向基团,也是内部氧化剂。C-H 活化后的(4 + 1)环化反应导致了碳环的形成,得到的副产物是 DMSO,可容易分离。

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