• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

2018 年获批新药的合成方法。

Synthetic Approaches to New Drugs Approved during 2018.

机构信息

Takeda California, Inc., 9625 Towne Centre Drive, San Diego, California 92121, United States.

Groton Laboratories, Pfizer Worldwide Research and Development, 445 Eastern Point Road, Groton, Connecticut 06340, United States.

出版信息

J Med Chem. 2020 Oct 8;63(19):10652-10704. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00345. Epub 2020 May 22.

DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00345
PMID:32338902
Abstract

New drugs introduced to the market every year represent privileged structures for particular biological targets. These new chemical entities (NCEs) provide insight into molecular recognition while serving as leads for designing future new drugs. This annual review describes the most likely process-scale synthetic approaches to 39 new chemical entities approved for the first time globally in 2018.

摘要

每年推向市场的新药代表了针对特定生物靶标的特权结构。这些新的化学实体 (NCE) 提供了对分子识别的深入了解,同时也为设计未来的新药提供了线索。本年度综述描述了全球 2018 年首次批准的 39 种新化学实体最有可能的规模化合成方法。

相似文献

1
Synthetic Approaches to New Drugs Approved during 2018.2018 年获批新药的合成方法。
J Med Chem. 2020 Oct 8;63(19):10652-10704. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00345. Epub 2020 May 22.
2
Synthetic Approaches to New Drugs Approved During 2016.2016 年批准的新药的合成方法。
J Med Chem. 2018 Aug 23;61(16):7004-7031. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00260. Epub 2018 Apr 19.
3
Synthetic Approaches to the New Drugs Approved During 2017.2017 年获批新药的合成方法。
J Med Chem. 2019 Aug 22;62(16):7340-7382. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00196. Epub 2019 Apr 15.
4
Synthetic Approaches to the New Drugs Approved During 2015.2015年获批新药的合成方法
J Med Chem. 2017 Aug 10;60(15):6480-6515. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b00010. Epub 2017 May 3.
5
Synthetic approaches to the 2013 new drugs.2013年新药的合成方法。
Bioorg Med Chem. 2015 May 1;23(9):1895-922. doi: 10.1016/j.bmc.2015.02.056. Epub 2015 Mar 6.
6
Synthetic approaches to the 2012 new drugs.2012年新药的合成方法。
Bioorg Med Chem. 2014 Apr 1;22(7):2005-32. doi: 10.1016/j.bmc.2014.02.017. Epub 2014 Feb 25.
7
Synthetic approaches to the 2008 new drugs.2008 年新药的合成方法。
Mini Rev Med Chem. 2009 Dec;9(14):1655-75. doi: 10.2174/138955709791012201.
8
Synthetic approaches to the 2011 new drugs.2011 年新药的合成方法。
Bioorg Med Chem. 2013 Jun 1;21(11):2795-825. doi: 10.1016/j.bmc.2013.02.061. Epub 2013 Apr 6.
9
Synthetic approaches to the 2007 new drugs.2007年新药的合成方法。
Mini Rev Med Chem. 2008 Dec;8(14):1526-48. doi: 10.2174/138955708786786435.
10
Synthetic approaches to the 2009 new drugs.2009 年新药的合成方法。
Bioorg Med Chem. 2011 Feb 1;19(3):1136-54. doi: 10.1016/j.bmc.2010.12.038. Epub 2010 Dec 24.

引用本文的文献

1
Development and validation of a method for quantitative determination of the genotoxic impurity diethyl sulfate in pitolisant hydrochloride high-performance liquid chromatography.盐酸匹莫林中遗传毒性杂质硫酸二乙酯定量测定方法的建立与验证——高效液相色谱法
RSC Adv. 2025 May 14;15(20):16125-16133. doi: 10.1039/d5ra01217a. eCollection 2025 May 12.
2
An Efficient Synthesis of 3,5-Bis-Aminated Pyrazolo[1,5-]Pyrimidines: Microwave-Assisted Copper Catalyzed C-3 Amination of 5-Amino-3-Bromo-Substituted Precursors.3,5-双胺化吡唑并[1,5-a]嘧啶的高效合成:微波辅助铜催化5-氨基-3-溴取代前体的C-3胺化反应
Molecules. 2025 Jan 21;30(3):458. doi: 10.3390/molecules30030458.
3
Recent Development in Hydantoins, Thiohydantoins, and Selenohydantoins as Anticancer Agents: Structure-activity Relationship and Design Strategies.
乙内酰脲、硫代乙内酰脲和硒代乙内酰脲作为抗癌剂的最新进展:构效关系与设计策略
Mini Rev Med Chem. 2025;25(9):693-726. doi: 10.2174/0113895575329643241206101210.
4
Structural modification of the propyl linker of cjoc42 in combination with sulfonate ester and triazole replacements for enhanced gankyrin binding and anti-proliferative activity.将 cjoc42 的丙基连接子进行结构修饰,同时替换磺酸酯和三唑,以增强与 gankyrin 的结合并提高抗增殖活性。
Bioorg Med Chem. 2024 Aug 1;110:117836. doi: 10.1016/j.bmc.2024.117836. Epub 2024 Jul 14.
5
Synthesis and clinical application of new drugs approved by FDA in 2022.2022年美国食品药品监督管理局批准的新药的合成与临床应用
Mol Biomed. 2023 Sep 4;4(1):26. doi: 10.1186/s43556-023-00138-y.
6
FDA-Approved Fluorinated Heterocyclic Drugs from 2016 to 2022.2016 年至 2022 年美国食品药品监督管理局批准的含氟杂环药物
Int J Mol Sci. 2023 Apr 23;24(9):7728. doi: 10.3390/ijms24097728.
7
The Evolving Nature of Biocatalysis in Pharmaceutical Research and Development.制药研发中生物催化的不断演变的本质。
JACS Au. 2023 Feb 27;3(3):715-735. doi: 10.1021/jacsau.2c00712. eCollection 2023 Mar 27.
8
Reductive Deuteration of Acyl Chlorides for the Synthesis of ,-Dideuterio Alcohols Using SmI and DO.酰氯的还原氘代用于使用 SmI 和 DO 合成,-二氘代醇。
Molecules. 2023 Jan 3;28(1):416. doi: 10.3390/molecules28010416.
9
Mucormycosis: A hidden mystery of fungal infection, possible diagnosis, treatment and development of new therapeutic agents.毛霉菌病:真菌感染的隐藏谜团,可能的诊断、治疗和新治疗药物的研发。
Eur J Med Chem. 2023 Jan 15;246:115010. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.115010. Epub 2022 Dec 10.
10
A broadly applicable quantitative relative reactivity model for nucleophilic aromatic substitution (SAr) using simple descriptors.一种使用简单描述符的适用于亲核芳香取代(SAr)的广泛适用的定量相对反应性模型。
Chem Sci. 2022 Oct 17;13(43):12681-12695. doi: 10.1039/d2sc04041g. eCollection 2022 Nov 9.