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钴催化的具有膦酰胺基恶唑啉配体的烯烃的 - 选择性异构化反应

Cobalt-Catalyzed -Selective Isomerization of Alkenes with a Phosphine-Amido-Oxazoline Ligand.

作者信息

Liu Hongmei, Cai Cheng, Ding Yanghao, Chen Jianhui, Liu Bosheng, Xia Yuanzhi

机构信息

College of Chemistry and Materials Engineering, Wenzhou University, Wenzhou 325035, China.

出版信息

ACS Omega. 2020 May 12;5(20):11655-11670. doi: 10.1021/acsomega.0c00951. eCollection 2020 May 26.

DOI:10.1021/acsomega.0c00951
PMID:32478256
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7254813/
Abstract

An efficient method to access ()-trisubstituted alkenes is reported via cobalt-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted alkenes using a phosphine-amido-oxazoline ligand. The reaction could also convert mono- and 1,2-disubstituted alkenes to ()-internal alkenes with benzylic selectivity. This protocol is atom-economy and operationally simple and uses readily available starting materials with good functional tolerance. This catalytic system could be scaled up to gram scale smoothly with a catalyst loading of 0.1 mol %.

摘要

报道了一种通过使用膦-酰胺-恶唑啉配体,钴催化1,1-二取代烯烃异构化来制备()-三取代烯烃的有效方法。该反应还可以将单取代和1,2-二取代烯烃转化为具有苄基选择性的()-内烯烃。该方案原子经济性高,操作简单,使用容易获得的起始原料,官能团耐受性好。该催化体系可以顺利地放大到克级规模,催化剂负载量为0.1 mol%。

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