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蛋白质进化的模块性:软体动物金属硫蛋白的模块组织和从头域进化。

Modularity in Protein Evolution: Modular Organization and De Novo Domain Evolution in Mollusk Metallothioneins.

机构信息

Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística and Institut de Recerca de la Biodiversitat (IRBio), Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, Barcelona, Catalonia, Spain.

Departament de Química, Facultat de Ciències, Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallès, Spain.

出版信息

Mol Biol Evol. 2021 Jan 23;38(2):424-436. doi: 10.1093/molbev/msaa230.

Abstract

Metallothioneins (MTs) are proteins devoted to the control of metal homeostasis and detoxification, and therefore, MTs have been crucial for the adaptation of the living beings to variable situations of metal bioavailability. The evolution of MTs is, however, not yet fully understood, and to provide new insights into it, we have investigated the MTs in the diverse classes of Mollusks. We have shown that most molluskan MTs are bimodular proteins that combine six domains-α, β1, β2, β3, γ, and δ-in a lineage-specific manner. We have functionally characterized the Neritimorpha β3β1 and the Patellogastropoda γβ1 MTs, demonstrating the metal-binding capacity of the new γ domain. Our results have revealed a modular organization of mollusk MT, whose evolution has been impacted by duplication, loss, and de novo emergence of domains. MTs represent a paradigmatic example of modular evolution probably driven by the structural and functional requirements of metal binding.

摘要

金属硫蛋白(MTs)是专门用于控制金属内稳态和解毒的蛋白质,因此,MTs 对于生物适应金属生物利用度变化的情况至关重要。然而,MTs 的进化尚未完全了解,为了提供新的见解,我们研究了不同类别的软体动物中的 MTs。我们已经表明,大多数软体动物的 MTs 是二模蛋白,以谱系特异性的方式组合六个结构域-α、β1、β2、β3、γ 和 δ。我们对 Neritimorpha β3β1 和 Patellogastropoda γβ1 MTs 进行了功能表征,证明了新 γ 结构域的金属结合能力。我们的研究结果揭示了软体动物 MT 的模块化组织,其进化受到了结构域的重复、缺失和新出现的影响。MTs 是模块进化的一个典范例子,可能是由金属结合的结构和功能要求驱动的。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3a80/7826182/ebb47aecfa04/msaa230f1.jpg

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