• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Robustly improved base editing efficiency of Cpf1 base editor using optimized cytidine deaminases.

作者信息

Chen Siyu, Jia Yingqi, Liu Zhiquan, Shan Huanhuan, Chen Mao, Yu Hao, Lai Liangxue, Li Zhanjun

机构信息

Key Laboratory of Zoonosis Research, Ministry of Education, College of Animal Science, Jilin University, 130062 Changchun, China.

CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, South China Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, 510530 Guangzhou, China.

出版信息

Cell Discov. 2020 Sep 15;6:62. doi: 10.1038/s41421-020-00195-5. eCollection 2020.

DOI:10.1038/s41421-020-00195-5
PMID:33014423
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7490413/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5bbe/7490413/30471f9cb8d0/41421_2020_195_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5bbe/7490413/30471f9cb8d0/41421_2020_195_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5bbe/7490413/30471f9cb8d0/41421_2020_195_Fig1_HTML.jpg

相似文献

1
Robustly improved base editing efficiency of Cpf1 base editor using optimized cytidine deaminases.使用优化的胞嘧啶脱氨酶,显著提高了Cpf1碱基编辑器的碱基编辑效率。
Cell Discov. 2020 Sep 15;6:62. doi: 10.1038/s41421-020-00195-5. eCollection 2020.
2
Targeted Base Editing via RNA-Guided Cytidine Deaminases in Xenopus laevis Embryos.通过 RNA 指导的胞嘧啶脱氨酶在非洲爪蟾胚胎中进行靶向碱基编辑。
Mol Cells. 2017 Nov 30;40(11):823-827. doi: 10.14348/molcells.2017.0262. Epub 2017 Nov 20.
3
Efficient and high-fidelity base editor with expanded PAM compatibility for cytidine dinucleotide.具有高效和高保真度的碱基编辑器,扩展了对胞嘧啶二核苷酸的 PAM 兼容性。
Sci China Life Sci. 2021 Aug;64(8):1355-1367. doi: 10.1007/s11427-020-1775-2. Epub 2021 Jan 6.
4
Programmable Single and Multiplex Base-Editing in Using RNA-Guided Cytidine Deaminases.利用RNA引导的胞嘧啶脱氨酶在[具体生物或体系]中进行可编程的单碱基和多碱基编辑。 (你原文中“in ”后面缺少具体内容)
G3 (Bethesda). 2018 May 4;8(5):1701-1709. doi: 10.1534/g3.118.200134.
5
Evolution of an adenine base editor into a small, efficient cytosine base editor with low off-target activity.腺嘌呤碱基编辑器演变为具有低脱靶活性的小而高效的胞嘧啶碱基编辑器。
Nat Biotechnol. 2023 May;41(5):673-685. doi: 10.1038/s41587-022-01533-6. Epub 2022 Nov 10.
6
Nucleoside deaminases: the key players in base editing toolkit.核苷脱氨酶:碱基编辑工具包中的关键角色。
Biophys Rep. 2023 Dec 31;9(6):325-337. doi: 10.52601/bpr.2023.230029.
7
Efficient CRISPR-mediated C-to-T base editing in Komagataella phaffii.在毕赤酵母中高效的 CRISPR 介导的 C 到 T 碱基编辑。
Biotechnol J. 2024 Jul;19(7):e2400115. doi: 10.1002/biot.202400115.
8
In vivo cytidine base editing of hepatocytes without detectable off-target mutations in RNA and DNA.在体肝细胞中的胞嘧啶碱基编辑,在 RNA 和 DNA 中均未检测到脱靶突变。
Nat Biomed Eng. 2021 Feb;5(2):179-189. doi: 10.1038/s41551-020-00671-z. Epub 2021 Jan 25.
9
Base editing with a Cpf1-cytidine deaminase fusion.使用 Cpf1-胞嘧啶脱氨酶融合进行碱基编辑。
Nat Biotechnol. 2018 Apr;36(4):324-327. doi: 10.1038/nbt.4102. Epub 2018 Mar 19.
10
Expanding the Editing Window of Cytidine Base Editors With the Rad51 DNA-Binding Domain in Rice.利用水稻中的Rad51 DNA结合结构域扩展胞嘧啶碱基编辑器的编辑窗口
Front Plant Sci. 2022 Apr 25;13:865848. doi: 10.3389/fpls.2022.865848. eCollection 2022.

引用本文的文献

1
A CRISPR Cas12a/Cpf1 strategy to facilitate robust multiplex gene editing in Aspergillus Niger.一种促进黑曲霉中强大的多重基因编辑的CRISPR Cas12a/Cpf1策略。
Fungal Biol Biotechnol. 2025 Apr 25;12(1):5. doi: 10.1186/s40694-025-00196-7.
2
Genome-edited rabbits: Unleashing the potential of a promising experimental animal model across diverse diseases.基因组编辑兔:在多种疾病中释放有前途的实验动物模型的潜力。
Zool Res. 2024 Mar 18;45(2):253-262. doi: 10.24272/j.issn.2095-8137.2023.201.
3
Multiplexed base editing through Cas12a variant-mediated cytosine and adenine base editors.

本文引用的文献

1
Genome editing with CRISPR-Cas nucleases, base editors, transposases and prime editors.利用 CRISPR-Cas 核酸酶、碱基编辑器、转座酶和 Prime 编辑器进行基因组编辑。
Nat Biotechnol. 2020 Jul;38(7):824-844. doi: 10.1038/s41587-020-0561-9. Epub 2020 Jun 22.
2
Publisher Correction: Continuous evolution of base editors with expanded target compatibility and improved activity.出版商更正:碱基编辑器的持续进化,具有扩展的靶点兼容性和改进的活性。
Nat Biotechnol. 2019 Sep;37(9):1091. doi: 10.1038/s41587-019-0253-5.
3
Efficient and precise base editing in rabbits using human APOBEC3A-nCas9 fusions.
通过 Cas12a 变体介导的胞嘧啶和腺嘌呤碱基编辑器实现多重碱基编辑。
Commun Biol. 2022 Nov 2;5(1):1163. doi: 10.1038/s42003-022-04152-8.
4
Current and Prospective Applications of CRISPR-Cas12a in Pluricellular Organisms.CRISPR-Cas12a 在多细胞生物中的当前和未来应用。
Mol Biotechnol. 2023 Feb;65(2):196-205. doi: 10.1007/s12033-022-00538-5. Epub 2022 Aug 8.
5
Molecular and Computational Strategies to Increase the Efficiency of CRISPR-Based Techniques.提高基于CRISPR技术效率的分子与计算策略
Front Plant Sci. 2022 May 31;13:868027. doi: 10.3389/fpls.2022.868027. eCollection 2022.
使用人APOBEC3A-nCas9融合蛋白在兔中进行高效精确的碱基编辑。
Cell Discov. 2019 Jun 11;5:31. doi: 10.1038/s41421-019-0099-5. eCollection 2019.
4
Plant Gene Knockout and Knockdown by CRISPR-Cpf1 (Cas12a) Systems.利用CRISPR-Cpf1(Cas12a)系统进行植物基因敲除和敲低
Methods Mol Biol. 2019;1917:245-256. doi: 10.1007/978-1-4939-8991-1_18.
5
Improvement of the CRISPR-Cpf1 system with ribozyme-processed crRNA.利用核酶处理的 crRNA 改进 CRISPR-Cpf1 系统。
RNA Biol. 2018;15(12):1458-1467. doi: 10.1080/15476286.2018.1551703. Epub 2018 Nov 29.
6
Base editing: precision chemistry on the genome and transcriptome of living cells.碱基编辑:活细胞基因组和转录组的精准化学。
Nat Rev Genet. 2018 Dec;19(12):770-788. doi: 10.1038/s41576-018-0059-1.
7
Highly efficient genome editing by CRISPR-Cpf1 using CRISPR RNA with a uridinylate-rich 3'-overhang.通过带有富含尿嘧啶的 3'-突出端的 CRISPR RNA 的 CRISPR-Cpf1 进行高效基因组编辑。
Nat Commun. 2018 Sep 7;9(1):3651. doi: 10.1038/s41467-018-06129-w.
8
Efficient base editing in methylated regions with a human APOBEC3A-Cas9 fusion.利用人源 APOBEC3A-Cas9 融合蛋白在甲基化区域进行高效碱基编辑。
Nat Biotechnol. 2018 Nov;36(10):946-949. doi: 10.1038/nbt.4198. Epub 2018 Aug 20.
9
An APOBEC3A-Cas9 base editor with minimized bystander and off-target activities.一种 APOBEC3A-Cas9 碱基编辑器,其旁观者和脱靶活性最小化。
Nat Biotechnol. 2018 Nov;36(10):977-982. doi: 10.1038/nbt.4199. Epub 2018 Jul 30.
10
Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems.工程化 CRISPR/Cpf1 与 tRNA 可提高哺乳动物系统中的基因组编辑能力。
Cell Mol Life Sci. 2018 Oct;75(19):3593-3607. doi: 10.1007/s00018-018-2810-3. Epub 2018 Apr 10.