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乙型流感病毒聚合酶对 ANP32 蛋白的选择性利用:对宿主范围决定因素的影响。

Selective usage of ANP32 proteins by influenza B virus polymerase: Implications in determination of host range.

机构信息

State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, the Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin, P. R. China.

School of Life Science, Northeast Agricultural University, Harbin, P. R. China.

出版信息

PLoS Pathog. 2020 Oct 12;16(10):e1008989. doi: 10.1371/journal.ppat.1008989. eCollection 2020 Oct.

DOI:10.1371/journal.ppat.1008989
PMID:33045004
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7580981/
Abstract

The influenza B virus (IBV) causes seasonal influenza and has accounted for an increasing proportion of influenza outbreaks. IBV mainly causes human infections and has not been found to spread in poultry. The replication mechanism and the determinants of interspecies transmission of IBV are largely unknown. In this study, we found that the host ANP32 proteins are required for the function of the IBV polymerase. Human ANP32A/B strongly supports IBV replication, while ANP32E has a limited role. Unlike human ANP32A/B, chicken ANP32A has low support activity to IBV polymerase because of a unique 33-amino-acid insert, which, in contrast, exhibits species specific support to avian influenza A virus (IAV) replication. Chicken ANP32B and ANP32E have even lower activity compared with human ANP32B/E due to specific amino acid substitutions at sites 129-130. We further revealed that the sites 129-130 affect the binding ability of ANP32B/E to IBV polymerase, while the 33-amino-acid insert of chicken ANP32A reduces its binding stability and affinity. Taken together, the features of avian ANP32 proteins limited their abilities to support IBV polymerase, which could prevent efficient replication of IBV in chicken cells. Our results illustrate roles of ANP32 proteins in supporting IBV replication and may help to understand the ineffective replication of IBV in birds.

摘要

乙型流感病毒(IBV)会引起季节性流感,并且在流感爆发中所占比例呈上升趋势。IBV 主要引起人类感染,尚未在禽类中发现传播。IBV 的复制机制和种间传播的决定因素在很大程度上尚不清楚。在这项研究中,我们发现宿主 ANP32 蛋白是 IBV 聚合酶功能所必需的。人 ANP32A/B 强烈支持 IBV 复制,而 ANP32E 作用有限。与人类 ANP32A/B 不同,鸡 ANP32A 由于独特的 33 个氨基酸插入,对 IBV 聚合酶的支持活性较低,而该插入则表现出对甲型流感病毒(IAV)复制的种特异性支持。由于 129-130 位的特定氨基酸取代,鸡 ANP32B 和 ANP32E 的活性甚至比人类 ANP32B/E 更低。我们进一步揭示了 129-130 位位点影响 ANP32B/E 与 IBV 聚合酶的结合能力,而鸡 ANP32A 的 33 个氨基酸插入降低了其结合稳定性和亲和力。综上所述,禽类 ANP32 蛋白的特点限制了其支持 IBV 聚合酶的能力,这可能会阻止 IBV 在鸡细胞中的有效复制。我们的研究结果说明了 ANP32 蛋白在支持 IBV 复制中的作用,并可能有助于理解 IBV 在鸟类中复制效率低下的原因。

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