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功能化共[4+1]芳烃和轮烷的合成作为杂多价支架。

Synthesis of functionalized copillar[4+1]arenes and rotaxane as heteromultivalent scaffolds.

机构信息

Faculty of Science, University of Namur, Rue de Bruxelles, 61, Namur, Belgium.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2021 Jan 19;57(4):492-495. doi: 10.1039/d0cc07684h.

DOI:10.1039/d0cc07684h
PMID:33326542
Abstract

In this study, novel copillar[4+1]arenes were used as central heteromultivalent scaffolds via orthogonal couplings with a series of biologically relevant molecules such as carbohydrates, α-amino acids, biotin and phenylboronic acid. Further modifications by introducing maleimides or cyclooctyne groups provided molecular probes adapted to copper-free click chemistry. An octa-azidated fluorescent rotaxane bearing two distinct ligands was also generated in a fully controlled manner.

摘要

在这项研究中,新型的共轮烷[4+1]芳烃被用作中心杂多价支架,通过与一系列生物相关的分子(如碳水化合物、α-氨基酸、生物素和苯硼酸)进行正交偶联来实现。通过引入马来酰亚胺或环辛炔基团进一步修饰,提供了适应铜自由点击化学的分子探针。还以完全可控的方式生成了一种带有两个不同配体的八叠氮基荧光轮烷。

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引用本文的文献

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Development of Fluorescent Turn-On Probes for CAG-RNA Repeats.用于 CAG-RNA 重复的荧光开启探针的开发。
Biosensors (Basel). 2022 Nov 25;12(12):1080. doi: 10.3390/bios12121080.