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What Is Idiopathic Pulmonary Fibrosis? IPF Part 1.

作者信息

Guler Sabina A, Lindell Kathleen O, Swigris Jeff, Ryerson Christopher J

出版信息

Am J Respir Crit Care Med. 2021 Jan 15;203(2):P5-P6. doi: 10.1164/rccm.2032P5.

DOI:10.1164/rccm.2032P5
PMID:33448890
Abstract
摘要

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Ultrasensitive Xe Magnetic Resonance Imaging: From Clinical Monitoring to Molecular Sensing.超灵敏氙磁共振成像：从临床监测到分子传感
Adv Sci (Weinh). 2025 Feb;12(8):e2413426. doi: 10.1002/advs.202413426. Epub 2025 Jan 21.
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