• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Genomics in Cushing's Disease: The Dawn of a New Era.库欣病中的基因组学：新时代的曙光
J Clin Endocrinol Metab. 2021 May 13;106(6):e2455-e2456. doi: 10.1210/clinem/dgaa969.
2
The Gene of the Ubiquitin-Specific Protease 8 Is Frequently Mutated in Adenomas Causing Cushing's Disease.泛素特异性蛋白酶8基因在导致库欣病的腺瘤中频繁发生突变。
J Clin Endocrinol Metab. 2015 Jul;100(7):E997-1004. doi: 10.1210/jc.2015-1453. Epub 2015 May 5.
3
Cushing's disease: towards precision medicine.库欣病：迈向精准医学
Cell Res. 2015 Jun;25(6):649-50. doi: 10.1038/cr.2015.53. Epub 2015 May 1.
4
Decoding the genetic basis of Cushing's disease: USP8 in the spotlight.解读库欣病的遗传基础：USP8成为焦点。
Eur J Endocrinol. 2015 Oct;173(4):M73-83. doi: 10.1530/EJE-15-0320. Epub 2015 May 26.
5
Targeted analysis of Ubiquitin-Specific Peptidase (USP8) in a population of Iranian people with Cushing's disease and a systematic review of the literature.对伊朗库欣病人群中泛素特异性肽酶（USP8）的靶向分析及文献系统评价。
BMC Endocr Disord. 2024 Jun 11;24(1):86. doi: 10.1186/s12902-024-01619-z.
6
Identification of a novel somatic mutation in a -mutated corticotroph adenoma.在α-突变促肾上腺皮质激素细胞腺瘤中鉴定出一种新的体细胞突变。
Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2017 May;3(3):a001602. doi: 10.1101/mcs.a001602.
7
Ubiquitin-specific protease 8 inhibitor suppresses adrenocorticotropic hormone production and corticotroph tumor cell proliferation.泛素特异性蛋白酶 8 抑制剂抑制促肾上腺皮质激素的产生和促肾上腺皮质细胞瘤的增殖。
Endocr J. 2020 Feb 28;67(2):177-184. doi: 10.1507/endocrj.EJ19-0239. Epub 2019 Oct 30.
8
Genetics of Cushing's disease: an update.库欣病的遗传学：最新进展
J Endocrinol Invest. 2016 Jan;39(1):29-35. doi: 10.1007/s40618-015-0353-0. Epub 2015 Jul 25.
9
Mutations in the deubiquitinase gene USP8 cause Cushing's disease.USP8 基因突变导致库欣病。
Nat Genet. 2015 Jan;47(1):31-8. doi: 10.1038/ng.3166. Epub 2014 Dec 8.
10
The USP8 mutational status may predict drug susceptibility in corticotroph adenomas of Cushing's disease.USP8 基因突变状态可能预测库欣病促肾上腺皮质激素腺瘤的药物敏感性。
Eur J Endocrinol. 2016 Feb;174(2):213-26. doi: 10.1530/EJE-15-0689. Epub 2015 Nov 17.

引用本文的文献

1
[Molecular tumor board and theranostics].[分子肿瘤学专家组与诊疗一体化]
Probl Endokrinol (Mosk). 2023 Jan 9;68(6):5-11. doi: 10.14341/probl13220.
2
Genetically engineered human pituitary corticotroph tumor organoids exhibit divergent responses to glucocorticoid receptor modulators.基因工程化的人垂体促肾上腺皮质激素细胞瘤类器官对糖皮质激素受体调节剂表现出不同的反应。
Transl Res. 2023 Jun;256:56-72. doi: 10.1016/j.trsl.2023.01.002. Epub 2023 Jan 12.
3
Development of Human Pituitary Neuroendocrine Tumor Organoids to Facilitate Effective Targeted Treatments of Cushing's Disease.开发人垂体神经内分泌肿瘤类器官以促进库欣病的有效靶向治疗。
Cells. 2022 Oct 23;11(21):3344. doi: 10.3390/cells11213344.
4
Treatment of Cushing Disease With Pituitary-Targeting Seliciclib.使用靶向垂体的塞利昔布治疗库欣病。
J Clin Endocrinol Metab. 2023 Feb 15;108(3):726-735. doi: 10.1210/clinem/dgac588.
5
Consensus on diagnosis and management of Cushing's disease: a guideline update.库欣病的诊断和治疗共识：指南更新。
Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Dec;9(12):847-875. doi: 10.1016/S2213-8587(21)00235-7. Epub 2021 Oct 20.

本文引用的文献

1
How to Classify the Pituitary Neuroendocrine Tumors (PitNET)s in 2020.2020年如何对垂体神经内分泌肿瘤（PitNET）进行分类。
Cancers (Basel). 2020 Feb 22;12(2):514. doi: 10.3390/cancers12020514.
2
Pangenomic Classification of Pituitary Neuroendocrine Tumors.基于泛基因组的垂体神经内分泌肿瘤分类。
Cancer Cell. 2020 Jan 13;37(1):123-134.e5. doi: 10.1016/j.ccell.2019.11.002. Epub 2019 Dec 26.
3
Driver mutations in USP8 wild-type Cushing's disease.USP8 野生型库欣病中的驱动突变。
Neuro Oncol. 2019 Oct 9;21(10):1273-1283. doi: 10.1093/neuonc/noz109.
4
Identification of recurrent USP48 and BRAF mutations in Cushing's disease.鉴定库欣病中 USP48 和 BRAF 的复发性突变。
Nat Commun. 2018 Aug 9;9(1):3171. doi: 10.1038/s41467-018-05275-5.
5
Recurrent gain-of-function USP8 mutations in Cushing's disease.库欣病中USP8复发性功能获得性突变
Cell Res. 2015 Mar;25(3):306-17. doi: 10.1038/cr.2015.20. Epub 2015 Feb 13.
6
Mutations in the deubiquitinase gene USP8 cause Cushing's disease.USP8 基因突变导致库欣病。
Nat Genet. 2015 Jan;47(1):31-8. doi: 10.1038/ng.3166. Epub 2014 Dec 8.

Genomics in Cushing's Disease: The Dawn of a New Era.

作者信息

Reincke Martin, Theodoropoulou Marily

机构信息

Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Klinikum der Universität, Ludwig-Maximilians-Universität München, München, Germany.

出版信息

J Clin Endocrinol Metab. 2021 May 13;106(6):e2455-e2456. doi: 10.1210/clinem/dgaa969.

DOI:10.1210/clinem/dgaa969
PMID:33524136
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8118357/
Abstract
摘要