• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

任其发展:HIV-1-发挥抑制作用的序列。

Let It Go: HIV-1 -Acting Repressive Sequences.

机构信息

Institute of Virology, University Hospital Düsseldorf, Medical Faculty, Heinrich Heine University Düsseldorf, Düsseldorf, Germany.

出版信息

J Virol. 2021 Jul 12;95(15):e0034221. doi: 10.1128/JVI.00342-21.

DOI:10.1128/JVI.00342-21
PMID:33980600
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8274598/
Abstract

After human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) was identified in the early 1980s, intensive work began to understand the molecular basis of HIV-1 gene expression. Subgenomic HIV-1 RNA regions, spread throughout the viral genome, were described to have a negative impact on the nuclear export of some viral transcripts. Those studies revealed an intrinsic RNA code as a new form of nuclear export regulation. Since such regulatory regions were later also identified in other viruses, as well as in cellular genes, it can be assumed that, during evolution, viruses took advantage of them to achieve more sophisticated replication mechanisms. Here, we review HIV-1 acting repressive sequences that have been identified, and we discuss their possible underlying mechanisms and importance. Additionally, we show how current bioinformatic tools might allow more predictive approaches to identify and investigate them.

摘要

自 20 世纪 80 年代初发现人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)以来,人们开始积极研究 HIV-1 基因表达的分子基础。人们描述了遍布病毒基因组的亚基因组 HIV-1 RNA 区域对某些病毒转录本的核输出具有负面影响。这些研究揭示了作为一种新的核输出调节形式的内在 RNA 编码。由于后来在其他病毒以及细胞基因中也发现了这些调节区域,因此可以假设,在进化过程中,病毒利用这些区域来实现更复杂的复制机制。在这里,我们回顾了已鉴定的 HIV-1 作用的抑制序列,并讨论了它们可能的潜在机制和重要性。此外,我们还展示了当前的生物信息学工具如何能够允许更具预测性的方法来识别和研究它们。

相似文献

1
Let It Go: HIV-1 -Acting Repressive Sequences.任其发展:HIV-1-发挥抑制作用的序列。
J Virol. 2021 Jul 12;95(15):e0034221. doi: 10.1128/JVI.00342-21.
2
Increasing the CpG dinucleotide abundance in the HIV-1 genomic RNA inhibits viral replication.增加 HIV-1 基因组 RNA 中的 CpG 二核苷酸丰度可抑制病毒复制。
Retrovirology. 2017 Nov 9;14(1):49. doi: 10.1186/s12977-017-0374-1.
3
HIV-1 Gag Forms Ribonucleoprotein Complexes with Unspliced Viral RNA at Transcription Sites.HIV-1 Gag 与转录位点处的未剪接病毒 RNA 形成核糖核蛋白复合物。
Viruses. 2020 Nov 9;12(11):1281. doi: 10.3390/v12111281.
4
Immunogenicity of Semliki Forest virus based self-amplifying RNA expressing Indian HIV-1C genes in mice.表达印度HIV-1C基因的基于Semliki森林病毒的自扩增RNA在小鼠中的免疫原性。
Int J Biol Macromol. 2015 Nov;81:794-802. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2015.09.010. Epub 2015 Sep 8.
5
Identification of a cellular factor that modulates HIV-1 programmed ribosomal frameshifting.鉴定一种可调节 HIV-1 程序性核糖体移码的细胞因子。
J Biol Chem. 2010 Jun 25;285(26):19776-84. doi: 10.1074/jbc.M109.085621. Epub 2010 Apr 23.
6
PSF acts through the human immunodeficiency virus type 1 mRNA instability elements to regulate virus expression.PSF通过1型人类免疫缺陷病毒mRNA不稳定元件发挥作用,以调节病毒表达。
Mol Cell Biol. 2003 Sep;23(18):6618-30. doi: 10.1128/MCB.23.18.6618-6630.2003.
7
HIV-1 circulating recombinant form in Nepal.尼泊尔的HIV-1循环重组型。
J Virol. 2011 Aug;85(16):8458. doi: 10.1128/JVI.05108-11. Epub 2011 Jun 15.
8
Mason-Pfizer monkey virus (MPMV) constitutive transport element (CTE) functions in a position-dependent manner.梅森- Pfizer猴病毒(MPMV)组成型转运元件(CTE)以位置依赖的方式发挥作用。
Virology. 1997 Sep 15;236(1):118-29. doi: 10.1006/viro.1997.8728.
9
Young pregnant women living with HIV/AIDS in Criciuma, Southern Brazil, are infected almost exclusively with HIV type 1 clade C.巴西南部克里西乌马的年轻感染艾滋病毒/艾滋病的孕妇几乎仅感染1型艾滋病毒C亚型。
AIDS Res Hum Retroviruses. 2010 Mar;26(3):351-7. doi: 10.1089/aid.2009.0214.
10
Identification of new, emerging HIV-1 unique recombinant forms and drug resistant viruses circulating in Cameroon.鉴定喀麦隆流行的新型、新兴 HIV-1 独特重组形式和耐药病毒。
Virol J. 2011 Apr 23;8:185. doi: 10.1186/1743-422X-8-185.

引用本文的文献

1
Interferon-Regulated Expression of Cellular Splicing Factors Modulates Multiple Levels of HIV-1 Gene Expression and Replication.干扰素调节的细胞剪接因子表达调节 HIV-1 基因表达和复制的多个水平。
Viruses. 2024 Jun 11;16(6):938. doi: 10.3390/v16060938.
2
Optimal Expression, Function, and Immunogenicity of an HIV-1 Vaccine Derived from the Approved Ebola Vaccine, rVSV-ZEBOV.源自获批埃博拉疫苗rVSV-ZEBOV的HIV-1疫苗的最佳表达、功能及免疫原性
Vaccines (Basel). 2023 May 12;11(5):977. doi: 10.3390/vaccines11050977.
3
A Novel, Fully Spliced, Accessory Gene in Equine Lentivirus with Distinct Rev-Responsive Element.一种新型、完全拼接的马慢病毒辅助基因,具有独特的 Rev 反应元件。
J Virol. 2022 Sep 28;96(18):e0098622. doi: 10.1128/jvi.00986-22. Epub 2022 Sep 7.
4
Combined noncanonical NF-κB agonism and targeted BET bromodomain inhibition reverse HIV latency ex vivo.联合非经典 NF-κB 激动剂和靶向 BET 溴结构域抑制剂逆转 HIV 潜伏期的体外实验。
J Clin Invest. 2022 Apr 15;132(8). doi: 10.1172/JCI157281.
5
HnRNP D activates production of HPV16 E1 and E6 mRNAs by promoting intron retention.异质性核糖核蛋白D通过促进内含子保留来激活人乳头瘤病毒16型E1和E6信使核糖核酸的产生。
Nucleic Acids Res. 2022 Mar 21;50(5):2782-2806. doi: 10.1093/nar/gkac132.
6
Altered HIV-1 mRNA Splicing Due to Drug-Resistance-Associated Mutations in Exon 2/2b.由于耐药相关突变导致 HIV-1 mRNA 剪接改变。
Int J Mol Sci. 2021 Dec 23;23(1):156. doi: 10.3390/ijms23010156.

本文引用的文献

1
HIV-1: To Splice or Not to Splice, That Is the Question.HIV-1: splicing or not to splice, that is the question.
Viruses. 2021 Jan 26;13(2):181. doi: 10.3390/v13020181.
2
CRNKL1 Is a Highly Selective Regulator of Intron-Retaining HIV-1 and Cellular mRNAs.CRNKL1 是一种高度选择性的 HIV-1 和细胞内 mRNA 内含子保留的调节剂。
mBio. 2021 Jan 19;12(1):e02525-20. doi: 10.1128/mBio.02525-20.
3
RNA stabilization by a poly(A) tail 3'-end binding pocket and other modes of poly(A)-RNA interaction.聚(A)尾 3'端结合口袋和其他聚(A)-RNA 相互作用模式对 RNA 的稳定作用。
Science. 2021 Feb 5;371(6529). doi: 10.1126/science.abe6523. Epub 2021 Jan 7.
4
HIV Rev-isited.HIV 再探。
Open Biol. 2020 Dec;10(12):200320. doi: 10.1098/rsob.200320. Epub 2020 Dec 23.
5
From Entry to Egress: Strategic Exploitation of the Cellular Processes by HIV-1.从进入到逸出:HIV-1对细胞过程的策略性利用
Front Microbiol. 2020 Dec 4;11:559792. doi: 10.3389/fmicb.2020.559792. eCollection 2020.
6
Factors that mold the nuclear landscape of HIV-1 integration.塑造 HIV-1 整合核景观的因素。
Nucleic Acids Res. 2021 Jan 25;49(2):621-635. doi: 10.1093/nar/gkaa1207.
7
HIV proviral DNA integration can drive T cell growth ex vivo.HIV 前病毒 DNA 整合可以驱动 T 细胞体外生长。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Dec 29;117(52):32880-32882. doi: 10.1073/pnas.2013194117. Epub 2020 Dec 14.
8
Nuclear mechanisms of gene expression control: pre-mRNA splicing as a life or death decision.核机制的基因表达调控:前体 mRNA 的剪接作为生死抉择。
Curr Opin Genet Dev. 2021 Apr;67:67-76. doi: 10.1016/j.gde.2020.11.002. Epub 2020 Dec 5.
9
TPR is required for the efficient nuclear export of mRNAs and lncRNAs from short and intron-poor genes.TPR 对于从短基因和内含子较少的基因中转录物和长非编码 RNA 的高效核输出是必需的。
Nucleic Acids Res. 2020 Nov 18;48(20):11645-11663. doi: 10.1093/nar/gkaa919.
10
Strength in Diversity: Nuclear Export of Viral RNAs.多样性中的力量:病毒 RNA 的核输出。
Viruses. 2020 Sep 11;12(9):1014. doi: 10.3390/v12091014.