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对膜蛋白结构生物学序列空间的精细采样。

Fine Sampling of Sequence Space for Membrane Protein Structural Biology.

机构信息

Center on Membrane Protein Production and Analysis (COMPPÅ), New York Structural Biology Center (NYSBC), New York, NY 10027, USA.

Rockefeller University, New York, NY 10065, USA.

出版信息

J Mol Biol. 2021 Jul 23;433(15):167055. doi: 10.1016/j.jmb.2021.167055. Epub 2021 May 20.

DOI:10.1016/j.jmb.2021.167055
PMID:34022208
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8286341/
Abstract

We describe an enhancement of traditional genomics-based approaches to improve the success of structure determination of membrane proteins. Following a broad screen of sequence space to identify initial expression-positive targets, we employ a second step to select orthologs with closely related sequences to these hits. We demonstrate that a greater percentage of these latter targets express well and are stable in detergent, increasing the likelihood of identifying candidates that will ultimately yield structural information.

摘要

我们描述了一种改进的传统基于基因组学的方法,以提高膜蛋白结构测定的成功率。在广泛筛选序列空间以识别初始表达阳性的靶标后,我们采用第二步来选择与这些命中靶标具有密切相关序列的同源物。我们证明,这些后一类靶标中有更大比例的表达良好且在去污剂中稳定,这增加了最终获得结构信息的候选物的可能性。