• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The natural analgesic conolidine targets the newly identified opioid scavenger ACKR3/CXCR7.

作者信息

Szpakowska Martyna, Decker Ann M, Meyrath Max, Palmer Christie B, Blough Bruce E, Namjoshi Ojas A, Chevigné Andy

机构信息

Immuno-Pharmacology and Interactomics, Department of Infection and Immunity, Luxembourg Institute of Health (LIH), Esch-sur-Alzette, Luxembourg.

Center for Drug Discovery, RTI International, Durham, NC, USA.

出版信息

Signal Transduct Target Ther. 2021 Jun 2;6(1):209. doi: 10.1038/s41392-021-00548-w.

DOI:10.1038/s41392-021-00548-w
PMID:34075018
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8169647/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0307/8169647/05ef337d2caf/41392_2021_548_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0307/8169647/05ef337d2caf/41392_2021_548_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0307/8169647/05ef337d2caf/41392_2021_548_Fig1_HTML.jpg

相似文献

1
The natural analgesic conolidine targets the newly identified opioid scavenger ACKR3/CXCR7.天然镇痛药康里定作用于新发现的阿片类物质清除剂ACKR3/CXCR7。
Signal Transduct Target Ther. 2021 Jun 2;6(1):209. doi: 10.1038/s41392-021-00548-w.
2
The atypical chemokine receptor ACKR3/CXCR7 is a broad-spectrum scavenger for opioid peptides.非典型趋化因子受体 ACKR3/CXCR7 是阿片肽的广谱清除剂。
Nat Commun. 2020 Jun 19;11(1):3033. doi: 10.1038/s41467-020-16664-0.
3
Discovery of conolidine derivative DS39201083 as a potent novel analgesic without mu opioid agonist activity.发现康诺利定衍生物DS39201083是一种有效的新型镇痛药,无μ阿片受体激动剂活性。
Bioorg Med Chem Lett. 2019 Aug 1;29(15):1938-1942. doi: 10.1016/j.bmcl.2019.05.045. Epub 2019 May 21.
4
Chemistry and pharmacology of analgesic indole alkaloids from the rubiaceous plant, Mitragyna speciosa.茜草科植物帽柱木(Mitragyna speciosa)中镇痛吲哚生物碱的化学与药理学
Chem Pharm Bull (Tokyo). 2004 Aug;52(8):916-28. doi: 10.1248/cpb.52.916.
5
Functions of the CXCL12 Receptor ACKR3/CXCR7-What Has Been Perceived and What Has Been Overlooked.ACKR3/CXCR7 趋化因子受体的功能:被感知与被忽视的。
Mol Pharmacol. 2020 Nov;98(5):577-585. doi: 10.1124/molpharm.120.000056. Epub 2020 Sep 3.
6
Feedback control of the CXCR7/CXCL11 chemokine axis by estrogen receptor α in ovarian cancer.卵巢癌细胞中雌激素受体 α 对 CXCR7/CXCL11 趋化因子轴的反馈控制。
Mol Oncol. 2018 Oct;12(10):1689-1705. doi: 10.1002/1878-0261.12362. Epub 2018 Aug 23.
7
CXCL12-CXCR4/CXCR7 Axis in Colorectal Cancer: Therapeutic Target in Preclinical and Clinical Studies.CXCL12-CXCR4/CXCR7 轴在结直肠癌中的作用:临床前和临床研究中的治疗靶点。
Int J Mol Sci. 2021 Jul 9;22(14):7371. doi: 10.3390/ijms22147371.
8
Synthesis of conolidine, a potent non-opioid analgesic for tonic and persistent pain.合成 conolidine,一种有效的非阿片类镇痛药,用于治疗紧张性和持续性疼痛。
Nat Chem. 2011 Jun;3(6):449-53. doi: 10.1038/nchem.1050.
9
Allosteric peptide regulators of chemokine receptors CXCR4 and CXCR7.趋化因子受体 CXCR4 和 CXCR7 的变构肽调节剂。
Biochem Pharmacol. 2013 Nov 1;86(9):1263-71. doi: 10.1016/j.bcp.2013.08.019. Epub 2013 Aug 22.
10
Targeting the MIF/CXCR7/AKT Signaling Pathway in Castration-Resistant Prostate Cancer.靶向雄激素剥夺治疗抵抗性前列腺癌中的 MIF/CXCR7/AKT 信号通路。
Mol Cancer Res. 2019 Jan;17(1):263-276. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-18-0412. Epub 2018 Sep 17.

引用本文的文献

1
Regulation of the chemokine receptors CXCR4 and ACKR3 by receptor activity-modifying proteins.趋化因子受体CXCR4和ACKR3受受体活性调节蛋白的调控。
J Biol Chem. 2025 Jan;301(1):108055. doi: 10.1016/j.jbc.2024.108055. Epub 2024 Dec 9.
2
Discovery of Potent Kappa Opioid Receptor Agonists Derived from Akuammicine.从阿枯米辛衍生出的强效κ阿片受体激动剂的发现。
J Med Chem. 2024 Dec 12;67(23):20842-20857. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00736. Epub 2024 Nov 20.
3
Heterogeneous expression of the atypical chemokine receptor ACKR3 in glioblastoma patient-derived tissue samples and cell cultures.

本文引用的文献

1
The atypical chemokine receptor ACKR3/CXCR7 is a broad-spectrum scavenger for opioid peptides.非典型趋化因子受体 ACKR3/CXCR7 是阿片肽的广谱清除剂。
Nat Commun. 2020 Jun 19;11(1):3033. doi: 10.1038/s41467-020-16664-0.
2
Low intrinsic efficacy for G protein activation can explain the improved side effect profiles of new opioid agonists.对G蛋白激活的内在效力较低可以解释新型阿片类激动剂改善的副作用情况。
Sci Signal. 2020 Mar 31;13(625):eaaz3140. doi: 10.1126/scisignal.aaz3140.
3
Modulation of circadian glucocorticoid oscillation via adrenal opioid-CXCR7 signaling alters emotional behavior.
非典型趋化因子受体 ACKR3 在胶质母细胞瘤患者来源组织样本和细胞培养物中的异质性表达。
Sci Rep. 2024 Sep 20;14(1):21925. doi: 10.1038/s41598-024-73064-w.
4
GRK specificity and Gβγ dependency determines the potential of a GPCR for arrestin-biased agonism.GRK 特异性和 Gβγ 依赖性决定了 GPCR 具有偏向性激动剂的潜力。
Commun Biol. 2024 Jul 3;7(1):802. doi: 10.1038/s42003-024-06490-1.
5
Atypical chemokine receptors in the immune system.免疫系统中的非典型趋化因子受体
Nat Rev Immunol. 2024 Oct;24(10):753-769. doi: 10.1038/s41577-024-01025-5. Epub 2024 May 7.
6
From Plant to Chemistry: Sources of Active Opioid Antinociceptive Principles for Medicinal Chemistry and Drug Design.从植物到化学:用于药物化学和药物设计的活性阿片类镇痛药的来源。
Molecules. 2023 Oct 14;28(20):7089. doi: 10.3390/molecules28207089.
7
Molecular basis of FAAH-OUT-associated human pain insensitivity.FAAH-OUT 相关人类痛觉不敏感的分子基础。
Brain. 2023 Sep 1;146(9):3851-3865. doi: 10.1093/brain/awad098.
8
New pairings and deorphanization among the atypical chemokine receptor family - physiological and clinical relevance.新型趋化因子受体家族配体及其孤儿受体的鉴定——生理和临床相关性。
Front Immunol. 2023 Apr 20;14:1133394. doi: 10.3389/fimmu.2023.1133394. eCollection 2023.
9
β-arrestin1 and 2 exhibit distinct phosphorylation-dependent conformations when coupling to the same GPCR in living cells.β-arrestin1 和 2 在与活细胞中相同的 GPCR 偶联时表现出不同的依赖于磷酸化的构象。
Nat Commun. 2022 Sep 26;13(1):5638. doi: 10.1038/s41467-022-33307-8.
10
Conolidine: A Novel Plant Extract for Chronic Pain.康诺利定:一种用于慢性疼痛的新型植物提取物。
Anesth Pain Med. 2021 Dec 8;11(6):e121438. doi: 10.5812/aapm.121438. eCollection 2021 Dec.
通过肾上腺阿片-CXCR7 信号调节昼夜糖皮质激素波动改变情绪行为。
Cell. 2013 Dec 5;155(6):1323-36. doi: 10.1016/j.cell.2013.10.052.
4
Synthesis of conolidine, a potent non-opioid analgesic for tonic and persistent pain.合成 conolidine,一种有效的非阿片类镇痛药,用于治疗紧张性和持续性疼痛。
Nat Chem. 2011 Jun;3(6):449-53. doi: 10.1038/nchem.1050.