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HERMES:一种基于分子公式的靶向代谢组学方法。

HERMES: a molecular-formula-oriented method to target the metabolome.

机构信息

Universitat Rovira i Virgili, Department of Electronic Engineering & IISPV, Tarragona, Spain.

CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.

出版信息

Nat Methods. 2021 Nov;18(11):1370-1376. doi: 10.1038/s41592-021-01307-z. Epub 2021 Nov 1.

Abstract

Comprehensive metabolome analyses are essential for biomedical, environmental, and biotechnological research. However, current MS1- and MS2-based acquisition and data analysis strategies in untargeted metabolomics result in low identification rates of metabolites. Here we present HERMES, a molecular-formula-oriented and peak-detection-free method that uses raw LC/MS1 information to optimize MS2 acquisition. Investigating environmental water, Escherichia coli, and human plasma extracts with HERMES, we achieved an increased biological specificity of MS2 scans, leading to improved mass spectral similarity scoring and identification rates when compared with a state-of-the-art data-dependent acquisition (DDA) approach. Thus, HERMES improves sensitivity, selectivity, and annotation of metabolites. HERMES is available as an R package with a user-friendly graphical interface for data analysis and visualization.

摘要

综合代谢组学分析对于生物医学、环境和生物技术研究至关重要。然而,目前非靶向代谢组学中基于 MS1 和 MS2 的采集和数据分析策略导致代谢物的鉴定率较低。在这里,我们提出了 HERMES,这是一种基于分子公式和无峰检测的方法,它使用原始 LC/MS1 信息来优化 MS2 的采集。通过使用 HERMES 研究环境水样、大肠杆菌和人血浆提取物,我们实现了 MS2 扫描的更高生物学特异性,与最先进的数据依赖采集 (DDA) 方法相比,提高了质谱相似性评分和鉴定率。因此,HERMES 提高了代谢物的灵敏度、选择性和注释。HERMES 作为一个带有用户友好的图形界面的 R 包提供,用于数据分析和可视化。

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