Suppr超能文献

使用 GAP 标签作为结合探针,制备 ADP-ribosyl 读取器和橡皮擦的筛选测定法。

Preparation of screening assays for ADP-ribosyl readers and erasers using the GAP-tag as a binding probe.

机构信息

Faculty for Biochemistry and Molecular Medicine & Biocenter Oulu, University of Oulu, 90220 Oulu, Finland.

出版信息

STAR Protoc. 2022 Jan 29;3(1):101147. doi: 10.1016/j.xpro.2022.101147. eCollection 2022 Mar 18.

Abstract

Here, we describe a protocol to set up a screening assay for ADP-ribosyl binding proteins including proteins that possess O-glycosidase or N-glycosidase activities. The FRET-based assay measures the interaction of any ADP-ribosyl binding protein fused to CFP with a cysteine-ADP-ribosylated GAP-tag fused to YFP. Recombinant PtxS1 and PARP2 are used to mono-ADP-ribosylate and poly-ADP-ribosylate the GAP-tag. The protocol does not require specialized compounds or substrates, making it accessible and easy to adapt in any laboratory or for other proteins of interest. For complete details on the use and execution of this profile, please refer to Sowa et al. (2021).

摘要

在这里,我们描述了一种筛选 ADP-核糖基结合蛋白的方案,包括具有 O-糖苷酶或 N-糖苷酶活性的蛋白质。该基于 FRET 的测定法测量融合至 CFP 的任何 ADP-核糖基结合蛋白与融合至 YFP 的半胱氨酸 ADP-核糖基化 GAP 标签之间的相互作用。重组 PtxS1 和 PARP2 用于单 ADP-核糖基化和多 ADP-核糖基化 GAP 标签。该方案不需要特殊的化合物或底物,使其在任何实验室或其他感兴趣的蛋白质中都易于使用和适应。有关此方案的使用和执行的完整详细信息,请参阅 Sowa 等人。(2021 年)。

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