Unidad Clínica de Enfermedades Infecciosas, Microbiología y Medicina Preventiva, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Universidad de Sevilla/CSIC/Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain; Departamento de Microbiología, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain.
Unidad de Gestión Clínica de Microbiología, Hospital Universitario Reina Sofía, Departamento de Química Agrícola, Edafología y Microbiología, Universidad de Córdoba, Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), Córdoba, Spain; Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI), Centro de Investigación en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), Spain.
Med Intensiva (Engl Ed). 2022 Jul;46(7):392-402. doi: 10.1016/j.medine.2022.05.004. Epub 2022 May 31.
Enterobacterales resistant to carbapenems or producing extended-spectrum β-lactamases (ESBL) and non-fermenters resistant to carbapenems present resistance to many of the antimicrobials commonly used in clinical practice, and have been recognized by the World Health Organization as a critical priority for the development of new antimicrobials. In this review, the main mechanisms of resistance of Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii and Stenotrophomonas maltophilia to β-lactams, quinolones, aminoglycosides and polymyxins will be addressed. Updated information will be presented on the importance in resistance of antimicrobial modification mechanisms (including class C or extended-spectrum β-lactamases, carbapenemases and aminoglycoside-modifying enzymes), permeability alterations due to porin or lipopolysaccharide expression disorders, production of active efflux pumps, target alterations or protection, and expression of two-component systems.
肠杆菌科对碳青霉烯类耐药或产生超广谱β-内酰胺酶(ESBL),以及非发酵菌对碳青霉烯类耐药,对许多临床上常用的抗菌药物具有耐药性,世界卫生组织已将其确认为开发新抗菌药物的关键优先事项。在这篇综述中,将讨论肠杆菌科、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌对β-内酰胺类、喹诺酮类、氨基糖苷类和多黏菌素的主要耐药机制。将提供关于抗菌药物修饰机制(包括 C 类或超广谱β-内酰胺酶、碳青霉烯酶和氨基糖苷类修饰酶)、由于孔蛋白或脂多糖表达紊乱导致的通透性改变、主动外排泵的产生、靶位改变或保护以及双组分系统表达在耐药性中的重要性的最新信息。