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芳基氟乙腈的催化不对称烯丙基烷基化反应。

Catalytic Asymmetric Allylic Alkylation with Arylfluoroacetonitriles.

机构信息

Department of Chemistry, Georgetown University, 37th and O Streets, Washington, DC 20057, United States.

出版信息

J Org Chem. 2022 Sep 2;87(17):11880-11887. doi: 10.1021/acs.joc.2c01414. Epub 2022 Aug 17.

Abstract

A palladium(phosphinoxazoline) catalyzed method for asymmetric allylic alkylation of α-aryl-α-fluoroacetonitriles is introduced. This reaction achieves C-C bond formation and incorporation of two adjacent chirality centers with moderate to good yields, high enantioselectivities, and up to 15:1 .

摘要

介绍了一种钯(膦氮杂环戊二烯)催化的α-芳基-α-氟乙腈的不对称烯丙基烷基化方法。该反应以中等至良好的收率、高对映选择性和高达 15:1 的比例实现了 C-C 键的形成和两个相邻手性中心的引入。

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本文引用的文献

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Direct Catalytic Asymmetric Addition of α-Fluoronitriles to Aldehydes.直接催化不对称α-氟代腈与醛的加成反应。
Chemistry. 2020 Dec 1;26(67):15524-15527. doi: 10.1002/chem.202004743. Epub 2020 Nov 12.

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