• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

人鼠嵌合脑模型的兴起。

Rise of the human-mouse chimeric brain models.

作者信息

Jiang Peng, Alam Mahabub Maraj

机构信息

Department of Cell Biology and Neuroscience, Rutgers University, 604 Allison Road, Piscataway, NJ, 08854, USA.

出版信息

Cell Regen. 2022 Sep 3;11(1):32. doi: 10.1186/s13619-022-00135-6.

DOI:10.1186/s13619-022-00135-6
PMID:36056167
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9440171/
Abstract

Human-mouse chimeras offer advantages for studying the pathophysiology of human cells in vivo. Chimeric mouse brains have been created by engrafting human fetal tissue- or pluripotent stem cell-derived progenitor cells into the neonatal mouse brain. This provides new opportunities to understand human brain development and neurological disorders.

摘要

人鼠嵌合体为在体内研究人类细胞的病理生理学提供了优势。通过将人类胎儿组织或多能干细胞衍生的祖细胞移植到新生小鼠大脑中，已创建了嵌合小鼠大脑。这为理解人类大脑发育和神经疾病提供了新的机会。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/47fa/9440171/9b0de33f1ed0/13619_2022_135_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/47fa/9440171/9b0de33f1ed0/13619_2022_135_Fig1_HTML.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/47fa/9440171/9b0de33f1ed0/13619_2022_135_Fig1_HTML.jpg

相似文献

1
Rise of the human-mouse chimeric brain models.人鼠嵌合脑模型的兴起。
Cell Regen. 2022 Sep 3;11(1):32. doi: 10.1186/s13619-022-00135-6.
2
Human-Mouse Chimeric Brain Models to Study Human Glial-Neuronal and Macroglial-Microglial Interactions.用于研究人类神经胶质细胞与神经元以及大胶质细胞与小胶质细胞相互作用的人鼠嵌合脑模型
bioRxiv. 2024 Dec 22:2024.07.03.601990. doi: 10.1101/2024.07.03.601990.
3
Humanized neuronal chimeric mouse brain generated by neonatally engrafted human iPSC-derived primitive neural progenitor cells.由新生儿移植的人 iPSC 衍生的原始神经祖细胞生成的人源化神经嵌合小鼠脑。
JCI Insight. 2016 Nov 17;1(19):e88632. doi: 10.1172/jci.insight.88632.
4
Emerging Human Pluripotent Stem Cell-Based Human-Animal Brain Chimeras for Advancing Disease Modeling and Cell Therapy for Neurological Disorders.新兴的人类多能干细胞源性人-动物脑嵌合体用于推进神经退行性疾病的疾病建模和细胞治疗。
Neurosci Bull. 2024 Sep;40(9):1315-1332. doi: 10.1007/s12264-024-01189-z. Epub 2024 Mar 11.
5
Generation of iPSC-based human-mouse microglial brain chimeras to study senescence of human microglia.基于 iPSC 的人鼠小胶质细胞脑嵌合体的生成用于研究人源小胶质细胞衰老。
STAR Protoc. 2022 Dec 16;3(4):101847. doi: 10.1016/j.xpro.2022.101847. Epub 2022 Nov 12.
6
Human Glial Chimeric Mice to Define the Role of Glial Pathology in Human Disease.用于确定神经胶质病理在人类疾病中作用的人源胶质嵌合小鼠
Methods Mol Biol. 2019;1936:311-331. doi: 10.1007/978-1-4939-9072-6_18.
7
Generation of Pulmonary Endothelial Progenitor Cells for Cell-based Therapy Using Interspecies Mouse-Rat Chimeras.利用种间鼠-大鼠嵌合体生成用于细胞治疗的肺内皮祖细胞。
Am J Respir Crit Care Med. 2021 Aug 1;204(3):326-338. doi: 10.1164/rccm.202003-0758OC.
8
Modeling cognition and disease using human glial chimeric mice.利用人类胶质嵌合小鼠对认知和疾病进行建模。
Glia. 2015 Aug;63(8):1483-93. doi: 10.1002/glia.22862. Epub 2015 May 24.
9
Human iPSC-derived microglia assume a primary microglia-like state after transplantation into the neonatal mouse brain.人诱导多能干细胞衍生的小胶质细胞在移植到新生小鼠大脑后呈现出初级小胶质细胞样状态。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Dec 10;116(50):25293-25303. doi: 10.1073/pnas.1913541116. Epub 2019 Nov 26.
10
Porcine induced pluripotent stem cells produce chimeric offspring.猪诱导多能干细胞产生嵌合体后代。
Stem Cells Dev. 2010 Aug;19(8):1211-20. doi: 10.1089/scd.2009.0458.

引用本文的文献

1
Chimeric brain models: Unlocking insights into human neural development, aging, diseases, and cell therapies.嵌合脑模型：揭示人类神经发育、衰老、疾病及细胞疗法的奥秘
Neuron. 2025 Jul 23;113(14):2230-2250. doi: 10.1016/j.neuron.2025.03.036. Epub 2025 Apr 28.
2
Human neuron chimeric mice reveal impairment of DVL-1-mediated neuronal migration by sevoflurane and potential treatment by rTMS.人类神经元嵌合小鼠揭示了七氟醚对DVL-1介导的神经元迁移的损害以及重复经颅磁刺激的潜在治疗作用。
Exp Mol Med. 2025 Apr;57(4):745-758. doi: 10.1038/s12276-025-01425-0. Epub 2025 Apr 1.
3
Human-Mouse Chimeric Brain Models to Study Human Glial-Neuronal and Macroglial-Microglial Interactions.

本文引用的文献

1
Type-I-interferon signaling drives microglial dysfunction and senescence in human iPSC models of Down syndrome and Alzheimer's disease.I 型干扰素信号通路驱动唐氏综合征和阿尔茨海默病人类 iPSC 模型中小胶质细胞功能障碍和衰老。
Cell Stem Cell. 2022 Jul 7;29(7):1135-1153.e8. doi: 10.1016/j.stem.2022.06.007.
2
Microglia and Central Nervous System-Associated Macrophages-From Origin to Disease Modulation.小胶质细胞和与中枢神经系统相关的巨噬细胞——从起源到疾病调节。
Annu Rev Immunol. 2021 Apr 26;39:251-277. doi: 10.1146/annurev-immunol-093019-110159. Epub 2021 Feb 8.
3
Gene expression and functional deficits underlie TREM2-knockout microglia responses in human models of Alzheimer's disease.
用于研究人类神经胶质细胞与神经元以及大胶质细胞与小胶质细胞相互作用的人鼠嵌合脑模型
bioRxiv. 2024 Dec 22:2024.07.03.601990. doi: 10.1101/2024.07.03.601990.
4
Replacing microglia to treat Alzheimer's disease.用小胶质细胞移植来治疗阿尔茨海默病。
Cell Stem Cell. 2023 Aug 3;30(8):1001-1003. doi: 10.1016/j.stem.2023.07.005.
5
Recent Developments in NSG and NRG Humanized Mouse Models for Their Use in Viral and Immune Research.新型 NSG 和 NRG 人源化小鼠模型在病毒和免疫研究中的最新进展。
Viruses. 2023 Feb 9;15(2):478. doi: 10.3390/v15020478.
6
Rag2 accelerates lipofuscin accumulation in the brain: Implications for human stem cell brain transplantation studies.Rag2 加速大脑脂褐素的积累：对人类干细胞脑移植研究的影响。
Stem Cell Reports. 2022 Nov 8;17(11):2381-2391. doi: 10.1016/j.stemcr.2022.09.012. Epub 2022 Oct 20.
基因表达和功能缺陷是阿尔茨海默病人类模型中 TREM2 敲除小胶质细胞反应的基础。
Nat Commun. 2020 Oct 23;11(1):5370. doi: 10.1038/s41467-020-19227-5.
4
Human Glial Progenitor Cells Effectively Remyelinate the Demyelinated Adult Brain.人神经胶质前体细胞可有效对成年脱髓鞘大脑进行髓鞘修复。
Cell Rep. 2020 May 19;31(7):107658. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107658.
5
High-Fidelity Modeling of Human Microglia with Pluripotent Stem Cells.人源多能干细胞来源的小胶质细胞高保真建模
Cell Stem Cell. 2020 May 7;26(5):629-631. doi: 10.1016/j.stem.2020.04.004.
6
Xenotransplanted Human Cortical Neurons Reveal Species-Specific Development and Functional Integration into Mouse Visual Circuits.异种移植的人皮质神经元揭示了种间特异性发育和功能整合到小鼠视觉回路中。
Neuron. 2019 Dec 4;104(5):972-986.e6. doi: 10.1016/j.neuron.2019.10.002. Epub 2019 Nov 21.
7
OLIG2 Drives Abnormal Neurodevelopmental Phenotypes in Human iPSC-Based Organoid and Chimeric Mouse Models of Down Syndrome.Olig2 驱动唐氏综合征患者来源的 iPSC 类器官和嵌合小鼠模型的异常神经发育表型。
Cell Stem Cell. 2019 Jun 6;24(6):908-926.e8. doi: 10.1016/j.stem.2019.04.014. Epub 2019 May 23.
8
Dementia in Down syndrome: unique insights for Alzheimer disease research.唐氏综合征相关痴呆：阿尔茨海默病研究的独特见解。
Nat Rev Neurol. 2019 Mar;15(3):135-147. doi: 10.1038/s41582-018-0132-6.
9
Human ESC-Derived Chimeric Mouse Models of Huntington's Disease Reveal Cell-Intrinsic Defects in Glial Progenitor Cell Differentiation.人类 ESC 衍生的亨廷顿病嵌合小鼠模型揭示神经前体细胞内在的分化缺陷。
Cell Stem Cell. 2019 Jan 3;24(1):107-122.e7. doi: 10.1016/j.stem.2018.11.010. Epub 2018 Dec 13.
10
Human iPSC Glial Mouse Chimeras Reveal Glial Contributions to Schizophrenia.人类诱导多能干细胞来源的神经胶质小鼠嵌合体揭示了神经胶质细胞对精神分裂症的影响。
Cell Stem Cell. 2017 Aug 3;21(2):195-208.e6. doi: 10.1016/j.stem.2017.06.012. Epub 2017 Jul 20.