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剪接因子 SRSF1 对于 CD8 T 细胞功能和宿主抗原特异性病毒免疫至关重要。

Splicing factor SRSF1 is essential for CD8 T cell function and host antigen-specific viral immunity.

机构信息

Department of Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, United States.

Department of Immunology, Ophthalmology and ENT, Faculty of Medicine, Complutense University of Madrid, Madrid, Spain.

出版信息

Front Immunol. 2022 Sep 16;13:906355. doi: 10.3389/fimmu.2022.906355. eCollection 2022.

Abstract

Cytotoxic CD8 T cells are crucial for the host antigen-specific immune response to viral pathogens. Here we report the identification of an essential role for the serine/arginine-rich splicing factor (SRSF) 1 in CD8 T cell homeostasis and function. Specifically, SRSF1 is necessary for the maintenance of normal CD8 T lymphocyte numbers in the lymphoid compartment, and for the proliferative capacity and cytotoxic function of CD8 T cells. Furthermore, SRSF1 is required for antigen-specific IFN-γ cytokine responses in a viral infection challenge in mice. Transcriptomics analyses of Srsf1-deficient T cells reveal that SRSF1 controls proliferation, MAP kinase signaling and IFN signaling pathways. Mechanistically, SRSF1 controls the expression and activity of the Mnk2/p38-MAPK axis at the molecular level. Our findings reveal previously unrecognized roles for SRSF1 in the physiology and function of cytotoxic CD8 T lymphocytes and a potential molecular mechanism in viral immunopathogenesis.

摘要

细胞毒性 CD8 T 细胞对于宿主针对病毒病原体的抗原特异性免疫反应至关重要。在这里,我们报告了丝氨酸/精氨酸丰富的剪接因子(SRSF)1 在 CD8 T 细胞稳态和功能中的关键作用。具体而言,SRSF1 对于维持淋巴器官中正常的 CD8 T 淋巴细胞数量以及 CD8 T 细胞的增殖能力和细胞毒性功能是必需的。此外,SRSF1 对于小鼠病毒感染挑战中的抗原特异性 IFN-γ细胞因子反应是必需的。对 Srsf1 缺陷型 T 细胞的转录组学分析表明,SRSF1 控制增殖、MAP 激酶信号和 IFN 信号通路。在机制上,SRSF1 在分子水平上控制 Mnk2/p38-MAPK 轴的表达和活性。我们的发现揭示了 SRSF1 在细胞毒性 CD8 T 淋巴细胞的生理学和功能中的以前未被认识的作用,以及病毒免疫病理学发病机制中的潜在分子机制。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bf52/9523749/0aa6b2f0618e/fimmu-13-906355-g001.jpg

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