• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A Rare Case of Neuromuscular Oculoauditory Syndrome.

作者信息

Archana Arumugom, Selvan Tamil, Kumar Venkatraman R, Abinaya K, Kasturi Nirupama

机构信息

Department of Pediatrics, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research (JIPMER), Pondicherry, India.

Department of Opthalmology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research (JIPMER), Pondicherry, India.

出版信息

Ann Indian Acad Neurol. 2022 Jul-Aug;25(4):780-781. doi: 10.4103/aian.aian_67_22. Epub 2022 Jul 15.

DOI:10.4103/aian.aian_67_22
PMID:36211162
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9540915/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/032b/9540915/6190bb43a909/AIAN-25-780-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/032b/9540915/df68336b7de6/AIAN-25-780-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/032b/9540915/6190bb43a909/AIAN-25-780-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/032b/9540915/df68336b7de6/AIAN-25-780-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/032b/9540915/6190bb43a909/AIAN-25-780-g002.jpg

相似文献

1
A Rare Case of Neuromuscular Oculoauditory Syndrome.一例罕见的神经肌肉性眼听觉综合征病例。
Ann Indian Acad Neurol. 2022 Jul-Aug;25(4):780-781. doi: 10.4103/aian.aian_67_22. Epub 2022 Jul 15.
2
Presynaptic neuromuscular transmission defect in the stiff person syndrome.僵人综合征中的突触前神经肌肉传递缺陷。
BMC Neurol. 2016 Dec 1;16(1):249. doi: 10.1186/s12883-016-0773-2.
3
Neuromuscular scoliosis as a sequelae of Guillain-Barré syndrome.作为吉兰-巴雷综合征后遗症的神经肌肉型脊柱侧弯
J Pediatr Orthop B. 2010 Jan;19(1):95-7. doi: 10.1097/BPB.0b013e32832efca2.
4
Lambert-Eaton myasthenic syndrome as a cause of persistent neuromuscular weakness after a mediastinoscopic biopsy -A case report-.Lambert-Eaton 肌无力综合征导致纵隔镜活检后持续性神经肌肉无力-1 例报告。
Korean J Anesthesiol. 2010 Jul;59(1):45-8. doi: 10.4097/kjae.2010.59.1.45. Epub 2010 Jul 21.
5
Neuromuscular adverse effects associated with systemic retinoid dermatotherapy: monitoring and treatment algorithm for clinicians.与全身性维甲酸皮肤病治疗相关的神经肌肉不良反应:临床医生的监测与治疗方案
Drug Saf. 2010 Jan 1;33(1):25-34. doi: 10.2165/11319020-000000000-00000.
6
A Markov computer simulation model of the economics of neuromuscular blockade in patients with acute respiratory distress syndrome.急性呼吸窘迫综合征患者神经肌肉阻滞经济学的马尔可夫计算机模拟模型。
BMC Med Inform Decis Mak. 2006 Mar 15;6:15. doi: 10.1186/1472-6947-6-15.
7
Statins, neuromuscular degenerative disease and an amyotrophic lateral sclerosis-like syndrome: an analysis of individual case safety reports from vigibase.他汀类药物、神经肌肉退行性疾病与肌萎缩侧索硬化样综合征:来自VigiBase的个体病例安全报告分析
Drug Saf. 2007;30(6):515-25. doi: 10.2165/00002018-200730060-00005.
8
Painful myokymia after surgery in a patient with Isaacs' syndrome: a case report.艾萨克斯综合征患者术后出现疼痛性肌束震颤:一例报告
JA Clin Rep. 2020 Feb 15;6(1):14. doi: 10.1186/s40981-020-00321-y.
9
[Neuromuscular hamartoma of the orbit: case report and discussion of the role of corticosteroids in treatment].[眼眶神经肌肉错构瘤:病例报告及糖皮质激素在治疗中的作用探讨]
J Fr Ophtalmol. 2015 Feb;38(2):112-7. doi: 10.1016/j.jfo.2014.09.008. Epub 2015 Jan 19.
10
Fetal costello syndrome with neuromuscular spindles excess and p.Gly12Val HRAS mutation.伴有神经肌梭增多及p.Gly12Val HRAS突变的胎儿科斯特洛综合征
Eur J Med Genet. 2017 Jul;60(7):395-398. doi: 10.1016/j.ejmg.2017.03.014. Epub 2017 Apr 25.

引用本文的文献

1
Rare Case with Pathogenic Variant in DHX16 Gene Causing Neuromuscular Disease and Oculomotor Anomalies.DHX16基因致病性变异导致神经肌肉疾病和动眼神经异常的罕见病例。
Int J Mol Sci. 2025 Mar 20;26(6):2812. doi: 10.3390/ijms26062812.

本文引用的文献

1
Paralog Studies Augment Gene Discovery: DDX and DHX Genes.旁系同源研究增强基因发现:DDX 和 DHX 基因。
Am J Hum Genet. 2019 Aug 1;105(2):302-316. doi: 10.1016/j.ajhg.2019.06.001. Epub 2019 Jun 27.
2
Leber congenital amaurosis/early-onset severe retinal dystrophy: clinical features, molecular genetics and therapeutic interventions.莱伯先天性黑蒙/早发性严重视网膜营养不良:临床特征、分子遗传学及治疗干预措施
Br J Ophthalmol. 2017 Sep;101(9):1147-1154. doi: 10.1136/bjophthalmol-2016-309975. Epub 2017 Jul 8.
3
Review and update on the molecular basis of Leber congenital amaurosis.
莱伯先天性黑矇分子基础的综述与更新
World J Clin Cases. 2015 Feb 16;3(2):112-24. doi: 10.12998/wjcc.v3.i2.112.
4
Leber congenital amaurosis: genes, proteins and disease mechanisms.莱伯先天性黑蒙:基因、蛋白质与疾病机制
Prog Retin Eye Res. 2008 Jul;27(4):391-419. doi: 10.1016/j.preteyeres.2008.05.003. Epub 2008 Jun 1.