• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Gene editing for cardiomyopathy takes a step forward.

作者信息

Giacca Mauro

机构信息

King's College London, British Heart Foundation Centre of Research Excellence, School of Cardiovascular and Metabolic Medicine & Sciences, London, UK.

出版信息

Cardiovasc Res. 2022 Dec 9;118(15):3011-3012. doi: 10.1093/cvr/cvac164.

DOI:10.1093/cvr/cvac164
PMID:36223597
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9732510/
Abstract
摘要

相似文献

1
Gene editing for cardiomyopathy takes a step forward.心肌病的基因编辑向前迈进了一步。
Cardiovasc Res. 2022 Dec 9;118(15):3011-3012. doi: 10.1093/cvr/cvac164.
2
Genome Editing for the Understanding and Treatment of Inherited Cardiomyopathies.基因组编辑技术用于理解和治疗遗传性心肌病。
Int J Mol Sci. 2020 Jan 22;21(3):733. doi: 10.3390/ijms21030733.
3
In Vivo Genome Editing Restores Dystrophin Expression and Cardiac Function in Dystrophic Mice.体内基因组编辑可恢复营养不良小鼠的肌营养不良蛋白表达和心脏功能。
Circ Res. 2017 Sep 29;121(8):923-929. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.310996. Epub 2017 Aug 8.
4
Gene Editing and Gene-Based Therapeutics for Cardiomyopathies.用于心肌病的基因编辑和基于基因的疗法。
Heart Fail Clin. 2018 Apr;14(2):179-188. doi: 10.1016/j.hfc.2017.12.006.
5
Unveiling the Future of Cardiac Care: A Review of Gene Therapy in Cardiomyopathies.揭示心脏护理的未来：心肌病基因治疗综述
Int J Mol Sci. 2024 Dec 6;25(23):13147. doi: 10.3390/ijms252313147.
6
Dystrophin-Deficient Cardiomyopathy.肌营养不良性心肌病。
J Am Coll Cardiol. 2016 May 31;67(21):2533-46. doi: 10.1016/j.jacc.2016.02.081.
7
Genetic basis and molecular biology of cardiac arrhythmias in cardiomyopathies.心肌疾病中心律失常的遗传基础和分子生物学。
Cardiovasc Res. 2020 Jul 15;116(9):1600-1619. doi: 10.1093/cvr/cvaa116.
8
Gene editing reverses arrhythmia susceptibility in humanized PLN-R14del mice: modelling a European cardiomyopathy with global impact.基因编辑可逆转人源化PLN-R14del小鼠的心律失常易感性：对具有全球影响的一种欧洲心肌病进行建模。
Cardiovasc Res. 2022 Dec 9;118(15):3140-3150. doi: 10.1093/cvr/cvac021.
9
Emerging Targeted Therapies for Inherited Cardiomyopathies and Arrhythmias.遗传性心肌病和心律失常的新兴靶向治疗。
Card Electrophysiol Clin. 2023 Sep;15(3):261-271. doi: 10.1016/j.ccep.2023.04.006. Epub 2023 May 27.
10
Base editing effectively prevents early-onset severe cardiomyopathy in Mybpc3 mutant mice.碱基编辑有效预防Mybpc3突变小鼠的早发性严重心肌病。
Cell Res. 2024 Apr;34(4):327-330. doi: 10.1038/s41422-024-00930-7. Epub 2024 Feb 9.

引用本文的文献

1
The phenotypic and genetic features of arrhythmogenic cardiomyopathy in the pediatric population.小儿人群致心律失常性心肌病的表型和遗传特征。
Front Cardiovasc Med. 2023 Sep 15;10:1216976. doi: 10.3389/fcvm.2023.1216976. eCollection 2023.
2
Phospholamban R14del disease: The past, the present and the future.受磷蛋白R14缺失影响的疾病：过去、现在与未来
Front Cardiovasc Med. 2023 Apr 18;10:1162205. doi: 10.3389/fcvm.2023.1162205. eCollection 2023.

本文引用的文献

1
Arrhythmias as Presentation of Genetic Cardiomyopathy.心律失常作为遗传性心肌病的表现。
Circ Res. 2022 May 27;130(11):1698-1722. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.122.319835. Epub 2022 May 26.
2
Base editing marches on the clinic.碱基编辑技术正在向临床迈进。
Nat Biotechnol. 2022 May;40(5):623-625. doi: 10.1038/s41587-022-01326-x.
3
Gene editing reverses arrhythmia susceptibility in humanized PLN-R14del mice: modelling a European cardiomyopathy with global impact.基因编辑可逆转人源化PLN-R14del小鼠的心律失常易感性：对具有全球影响的一种欧洲心肌病进行建模。
Cardiovasc Res. 2022 Dec 9;118(15):3140-3150. doi: 10.1093/cvr/cvac021.
4
Gene therapy community grapples with toxicity issues, as pipeline matures.随着基因治疗产品线的成熟，该领域正努力应对毒性问题。
Nat Rev Drug Discov. 2021 Nov;20(11):804-805. doi: 10.1038/d41573-021-00164-x.
5
Phospholamban antisense oligonucleotides improve cardiac function in murine cardiomyopathy.反义磷酸化酶增强子结合蛋白寡核苷酸可改善心肌疾病模型鼠的心脏功能。
Nat Commun. 2021 Aug 30;12(1):5180. doi: 10.1038/s41467-021-25439-0.
6
Arrhythmia Mechanism and Dynamics in a Humanized Mouse Model of Inherited Cardiomyopathy Caused by Phospholamban R14del Mutation.磷酸调节蛋白 R14del 突变所致遗传性心肌病的人源化小鼠模型中心律失常的机制和动力学
Circulation. 2021 Aug 10;144(6):441-454. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.043502. Epub 2021 May 24.
7
DNA Repair Pathway Choices in CRISPR-Cas9-Mediated Genome Editing.CRISPR-Cas9 介导的基因组编辑中的 DNA 修复途径选择。
Trends Genet. 2021 Jul;37(7):639-656. doi: 10.1016/j.tig.2021.02.008. Epub 2021 Apr 22.
8
INDEL detection, the 'Achilles heel' of precise genome editing: a survey of methods for accurate profiling of gene editing induced indels.INDEL 检测是精确基因组编辑的“阿喀琉斯之踵”：基因编辑诱导 INDEL 精确分析方法综述。
Nucleic Acids Res. 2020 Dec 2;48(21):11958-11981. doi: 10.1093/nar/gkaa975.
9
Gene Therapy for the Heart Lessons Learned and Future Perspectives.心脏基因治疗：经验教训与未来展望
Circ Res. 2020 May 8;126(10):1394-1414. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.120.315855. Epub 2020 May 7.
10
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evaluation of the current diagnostic criteria and differential diagnosis.致心律失常性右室心肌病：当前诊断标准及鉴别诊断的评估
Eur Heart J. 2020 Apr 7;41(14):1414-1429. doi: 10.1093/eurheartj/ehz669.