Suppr超能文献

手性,吖丙啶和色酮-3-羧酸的脱羧(3+2)-环加成反应。

Enantioselective, Decarboxylative (3+2)-Cycloaddition of Azomethine Ylides and Chromone-3-Carboxylic Acids.

机构信息

Institute of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, Lodz University of Technology, Żeromskiego 116, 90-924 Łódź, Poland.

Institute of General and Ecological Chemistry, Faculty of Chemistry, Lodz University of Technology, Żeromskiego 116, 90-924 Łódź, Poland.

出版信息

Molecules. 2022 Oct 11;27(20):6809. doi: 10.3390/molecules27206809.

Abstract

Herein, we describe the synthesis of a variety of chiral hybrid pyrrolidine-chromanone polycyclic derivatives. A convenient (3+2)-annulation of azomethine ylides with chromone-3-carboxylic acid realized under Brønsted base catalysis produced highly functionalized products in high yields with good stereoselectivities through asymmetric, intermolecular, and decarboxylative (3+2)-cyclization.

摘要

本文描述了多种手性杂吡咯烷-色满酮多环衍生物的合成。在布朗斯特碱催化下,亚胺叶立德与色酮-3-羧酸的方便(3+2)-环加成反应,通过不对称、分子间和脱羧(3+2)-环化反应,以高产率和良好的立体选择性得到了高度官能化的产物。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/309b/9607314/3a8190d9f0fd/molecules-27-06809-sch001.jpg

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