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Familial chylomicronemia syndrome: importance of diagnostic vigilance.

作者信息

Ueda Masako

机构信息

Department of Medicine, The University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

出版信息

Transl Pediatr. 2022 Oct;11(10):1588-1594. doi: 10.21037/tp-22-488.

Abstract
摘要

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Atheroscler Suppl. 2017 Jan;23:1-7. doi: 10.1016/j.atherosclerosissup.2016.10.002. Epub 2016 Dec 18.
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Nat Rev Endocrinol. 2015 Jun;11(6):352-62. doi: 10.1038/nrendo.2015.26. Epub 2015 Mar 3.

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