Center for Biomedical Research, Population Council, 1230 York Avenue, New York, NY, 10065, USA.
Clinica de Profamilia, Nicolas de Ovando Esq. Calle 16, Ens. Luperon, Santo Domingo, Dominican Republic.
Sci Rep. 2023 Jan 5;13(1):245. doi: 10.1038/s41598-022-24215-4.
To identify biomarkers of hormonal contraceptive (HC) use in urine and saliva, we conducted a pilot study with 30 women initiating levonorgestrel (LNG) containing combined oral contraceptives (COCs) or depot medroxyprogesterone acetate (DMPA) (15/group). Based on established COC pharmacokinetics, we collected serum and urine samples before COC ingestion and during Days one and three of use, or before DMPA injection and on Days 21 and 60 post-injection. We used liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) to measure serum/urine LNG and MPA. LNG was undetectable at baseline (specificity 100%); post ingestion, most urine samples had detectable LNG levels (sensitivity: 80% 6 h post Dose one, 93% 6 h post Dose three). We used a DetectX LNG immunoassay kit and showed 100% sensitivity measuring urine LNG. Urine MPA levels were undetectable in 14/15 women at baseline (specificity 91%); post-injection all urine samples had detectable MPA levels (sensitivity: 100% days 21 and 60). Results suggest urine sampling can be used to identify a biomarker of LNG and MPA use. Based on evidence from other steroidal hormonal studies showing changes affecting the transcriptome profile of saliva at 24 h, we used the same (COC, DMPA) timepoints to collect saliva. We performed transcriptome analysis and detected several differentially expressed genes in DMPA users' saliva on Days 21 and 60 compared to baseline; none among COC users. We plan further research of differential gene expression in saliva as a HC biomarker of DMPA use, and will explore longer periods of COC use and saliva collection times, and application of microRNA sequencing to support using saliva as a COC biomarker.
为了鉴定尿液和唾液中激素避孕药(HC)使用的生物标志物,我们对 30 名开始使用左炔诺孕酮(LNG)的含孕激素避孕药(COC)或 depot 醋酸甲羟孕酮(DMPA)的女性进行了一项试点研究(每组 15 人)。根据已建立的 COC 药代动力学,我们在 COC 服用前和服用第 1 天和第 3 天,或在 DMPA 注射前和注射后第 21 天和第 60 天采集血清和尿液样本。我们使用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)来测量血清/尿液中的 LNG 和 MPA。在基线时 LNG 无法检测到(特异性 100%);服用后,大多数尿液样本中都有可检测到的 LNG 水平(敏感性:剂量 1 后 6 小时 80%,剂量 3 后 6 小时 93%)。我们使用 DetectX LNG 免疫测定试剂盒进行检测,结果显示 100%尿液 LNG 检测敏感性。在基线时,14/15 名女性尿液中的 MPA 水平无法检测到(特异性 91%);注射后,所有尿液样本中都有可检测到的 MPA 水平(敏感性:第 21 天和第 60 天 100%)。结果表明,尿液采样可用于鉴定 LNG 和 MPA 使用的生物标志物。根据其他甾体激素研究的证据,这些研究显示 24 小时内唾液的转录组谱发生变化,我们使用相同的(COC、DMPA)时间点收集唾液。我们进行了转录组分析,在第 21 天和第 60 天与基线相比,发现 DMPA 使用者的唾液中有几个差异表达的基因;而 COC 使用者则没有。我们计划进一步研究唾液作为 DMPA 使用的 HC 生物标志物的差异基因表达,并将探索更长时间的 COC 使用和唾液采集时间,以及应用 microRNA 测序来支持将唾液作为 COC 生物标志物。