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是否应该使用 SVGp12 进行 JC 多瘤病毒研究？评论 Prezioso 等人的研究。COS-7 和 SVGp12 细胞模型用于研究感染原型和重排-NCCR 病毒株后 JCPyV 的复制和 microRNA 表达。2022 年，doi：10.7070/j.2070-6611.2022.001.

Should SVGp12 Be Used for JC Polyomavirus Studies? Comment on Prezioso et al. COS-7 and SVGp12 Cellular Models to Study JCPyV Replication and MicroRNA Expression after Infection with Archetypal and Rearranged-NCCR Viral Strains. 2022, , 2070.

机构信息

Department of Microbiology and Infection Control, University Hospital of North Norway, N-9038 Tromsø, Norway.

Metabolic and Renal Research Group, Department of Clinical Medicine, UiT The Arctic University of Norway, N-9037 Tromsø, Norway.

出版信息

Viruses. 2022 Dec 29;15(1):89. doi: 10.3390/v15010089.

DOI:10.3390/v15010089
PMID:36680132
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9867049/
Abstract

A recent paper in investigates the impact of the JC polyomavirus (JCPyV) microRNA on the replication of different JCPyV strains. Unfortunately, one of the cell lines used, the human fetal glial cell line SVGp12, is productively infected by the closely related BK polyomavirus (BKPyV), which may confound results. Scientists need to take this into account and the potential pitfalls.

摘要

最近的一篇论文研究了 JC 多瘤病毒 (JCPyV) 微 RNA 对不同 JCPyV 毒株复制的影响。不幸的是，所用的细胞系之一，人胎儿神经胶质细胞系 SVGp12，可被密切相关的 BK 多瘤病毒 (BKPyV) 有效感染，这可能会使结果复杂化。科学家们需要考虑到这一点和潜在的陷阱。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5475/9867049/3a9532c0c709/viruses-15-00089-g001.jpg
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