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格雷厄姆-利特尔-皮卡迪-拉瑟尔综合征:一例报告。

Graham-Little-Piccardi-Lasseur Syndrome: A Case Report.

作者信息

Celen Arda, Lo Sicco Kristen, Lee Nayoung, Meehan Shane, Weed Jason

出版信息

J Drugs Dermatol. 2023 Feb 1;22(2):210-216. doi: 10.36849/JDD.6926.

DOI:10.36849/JDD.6926
PMID:36745365
Abstract

Graham-Little Piccardi-Lasseur syndrome is a rare dermatosis that affects the hair follicles throughout the body and often presents with a progressive cicatricial alopecia of the scalp that is unresponsive to medical therapy. While treatment options are limited, prompt recognition through a careful physical exam aided by dermoscopy can facilitate early intervention. Here we present a patient with GLPLS, discuss pertinent morphologic and dermoscopic findings, and review the current literature. J Drugs Dermatol. 2022;22(2):210-216. doi:10.36849/JDD.6926.

摘要

格雷厄姆-利特尔-皮卡迪-拉瑟尔综合征是一种罕见的皮肤病,会影响全身的毛囊,常表现为头皮进行性瘢痕性脱发,对药物治疗无反应。虽然治疗选择有限,但通过仔细的体格检查并借助皮肤镜进行快速识别有助于早期干预。在此,我们介绍一名患有格雷厄姆-利特尔-皮卡迪-拉瑟尔综合征的患者,讨论相关的形态学和皮肤镜检查结果,并回顾当前的文献。《药物皮肤病学杂志》。2022年;22(2):210 - 216。doi:10.36849/JDD.6926。

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引用本文的文献

1
Multifocal alopecia of the scalp, axillae, and body.头皮、腋窝及身体出现多灶性脱发。
JAAD Case Rep. 2024 May 16;49:98-101. doi: 10.1016/j.jdcr.2024.05.005. eCollection 2024 Jul.