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后鼻孔闭锁及相关畸形。

Choanal atresia and associated anomalies.

作者信息

Leclerc J E, Fearon B

机构信息

Department of Otolaryngology, Centre Hospitalier de l'Université Laval, Quebec City, Canada.

出版信息

Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 1987 Oct;13(3):265-72. doi: 10.1016/0165-5876(87)90107-8.

DOI:10.1016/0165-5876(87)90107-8
PMID:3679682
Abstract

The authors have studied 130 cases of choanal malformation. They found 53 bilateral atresias, 51 unilateral atresias and 26 cases of choanal stenosis. Fifty-seven of these cases were associated with other anomalies and 38 had at least two features of the CHARGE association (C, colobomas; H, heart defects; A, atresia choanae; R, retarded growth; G, genito-urinary defects; E, ear defects). The pathogenesis of choanal atresia in regard to the abnormal migration of neuroectodermal cells is discussed.

摘要

作者研究了130例后鼻孔畸形病例。他们发现53例双侧闭锁、51例单侧闭锁和26例后鼻孔狭窄。其中57例伴有其他异常,38例至少具有CHARGE综合征(C,脉络膜缺损;H,心脏缺陷;A,后鼻孔闭锁;R,生长发育迟缓;G,泌尿生殖系统缺陷;E,耳部缺陷)的两种特征。本文讨论了神经外胚层细胞异常迁移导致后鼻孔闭锁的发病机制。

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