• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Evaluation of the new 2.0 version of the Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test.罗氏新型 2.0 版 SARS-CoV-2 抗原快速检测试剂评估。
J Virol Methods. 2023 Sep;319:114758. doi: 10.1016/j.jviromet.2023.114758. Epub 2023 May 30.
2
Viral load may impact the diagnostic performance of nasal swabs in nucleic acid amplification test and quantitative antigen test for SARS-CoV-2 detection.病毒载量可能会影响鼻拭子在用于检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的核酸扩增试验和定量抗原试验中的诊断性能。
J Infect Chemother. 2022 Nov;28(11):1590-1593. doi: 10.1016/j.jiac.2022.07.023. Epub 2022 Aug 8.
3
Non-SARS-CoV-2 respiratory viral detection and whole genome sequencing from COVID-19 rapid antigen test devices: a laboratory evaluation study.从 COVID-19 快速抗原检测设备中检测非 SARS-CoV-2 呼吸道病毒及全基因组测序:一项实验室评估研究。
Lancet Microbe. 2024 Apr;5(4):e317-e325. doi: 10.1016/S2666-5247(23)00375-0. Epub 2024 Feb 12.
4
[Evaluation of the Rapid Antigen Detection Kit with the Polymerase Chain Reaction for Detection of SARS-CoV-2 in Respiratory Samples].[用于呼吸道样本中检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2的快速抗原检测试剂盒与聚合酶链反应的评估]
Mikrobiyol Bul. 2022 Apr;56(2):263-273. doi: 10.5578/mb.20229806.
5
Clinical assessment of the Roche SARS-CoV-2 rapid antigen test.罗氏 SARS-CoV-2 快速抗原检测的临床评估。
Diagnosis (Berl). 2021 Jan 18;8(3):322-326. doi: 10.1515/dx-2020-0154. Print 2021 Aug 26.
6
Performance evaluation of Elecsys SARS-CoV-2 Antigen immunoassay for diagnostic of COVID-19.Elecsys SARS-CoV-2 Antigen 免疫检测试剂盒用于诊断 COVID-19 的性能评估。
J Med Virol. 2022 Mar;94(3):1001-1008. doi: 10.1002/jmv.27412. Epub 2021 Oct 29.
7
Evaluation of Three Multiplex Real-time Reverse Transcription PCR Assays for Simultaneous Detection of SARS-CoV-2, Influenza A/B, and Respiratory Syncytial Virus in Nasopharyngeal Swabs.评价三种多重实时逆转录聚合酶链反应检测试剂盒在鼻咽拭子标本中同时检测新型冠状病毒、甲型/乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒的效果。
J Korean Med Sci. 2021 Dec 13;36(48):e328. doi: 10.3346/jkms.2021.36.e328.
8
Diagnostic performance of CerTest and Panbio antigen rapid diagnostic tests to diagnose SARS-CoV-2 infection.用于诊断 SARS-CoV-2 感染的 CerTest 和 Panbio 抗原快速诊断检测的诊断性能。
J Clin Virol. 2021 Apr;137:104781. doi: 10.1016/j.jcv.2021.104781. Epub 2021 Feb 21.
9
European multicenter evaluation of Xpert® Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV test.欧洲多中心评估 Xpert® Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV 检测。
J Med Virol. 2021 Oct;93(10):5798-5804. doi: 10.1002/jmv.27111. Epub 2021 Jun 6.
10
Evaluation of the Visby medical COVID-19 point of care nucleic acid amplification test.评价维斯比医学 COVID-19 即时护理核酸扩增检测。
Clin Biochem. 2023 Jul;117:1-3. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2021.11.007. Epub 2021 Nov 17.

引用本文的文献

1
SARS-CoV-2 antigen rapid detection tests: test performance during the COVID-19 pandemic and the impact of COVID-19 vaccination.SARS-CoV-2 抗原快速检测:COVID-19 大流行期间的检测性能及 COVID-19 疫苗接种的影响。
EBioMedicine. 2024 Nov;109:105394. doi: 10.1016/j.ebiom.2024.105394. Epub 2024 Oct 10.
2
Efficacy of novel SARS-CoV-2 rapid antigen tests in the era of omicron outbreak.奥密克戎变异株流行时期新型 SARS-CoV-2 快速抗原检测的效果。
PLoS One. 2023 Aug 10;18(8):e0289990. doi: 10.1371/journal.pone.0289990. eCollection 2023.

罗氏新型 2.0 版 SARS-CoV-2 抗原快速检测试剂评估。

Evaluation of the new 2.0 version of the Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test.

机构信息

Department of Clinical Microbiology, Fimlab Laboratories, Tampere, Finland.

Department of Clinical Microbiology, Fimlab Laboratories, Tampere, Finland.

出版信息

J Virol Methods. 2023 Sep;319:114758. doi: 10.1016/j.jviromet.2023.114758. Epub 2023 May 30.

DOI:10.1016/j.jviromet.2023.114758
PMID:37263352
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10228153/
Abstract

We evaluated the new 2.0 version of the Roche Diagnostics SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test (RAT 2.0) for the detection of SARS-CoV-2. Our evaluation material comprised of nasopharyngeal samples of 140 persons positive for SARS-CoV-2 nucleic acid amplification test (NAAT) and of 100 persons negative for SARS-CoV-2 NAAT. The sensitivity limit of the RAT 2.0 was further estimated with the additional selected samples of 27 persons with high NAAT cycle threshold (Ct) value representing low viral load. For the detection of possible cross-reactions in the RAT 2.0, routine respiratory samples positive for influenza A (N = 5), respiratory syncytial virus (RSV) (N = 4), or combined RSV and human coronavirus OC43 (N = 1) were included in the study material. The overall sensitivity of the RAT 2.0 was 92.1% and specificity 100%. When evaluating the samples with NAAT Ct value ≤ 30, the sensitivity was 97.0%. All samples for cross-reactivity testing containing other viruses instead of SARS-CoV-2 remained negative in RAT 2.0. According to our findings, this RAT 2.0 offers a reliable tool for the diagnostics of acute COVID-19 in this pandemic environment.

摘要

我们评估了罗氏诊断 SARS-CoV-2 快速抗原检测(RAT 2.0)新版本,用于检测 SARS-CoV-2。我们的评估材料包括 140 份经 SARS-CoV-2 核酸扩增检测(NAAT)阳性的鼻咽样本和 100 份 SARS-CoV-2 NAAT 阴性的样本。RAT 2.0 的灵敏度限值还通过另外 27 份高 NAAT 循环阈值(Ct)值代表低病毒载量的选定样本进行了进一步估计。为了检测 RAT 2.0 中可能存在的交叉反应,研究材料中包括了 5 份流感 A(N=5)、4 份呼吸道合胞病毒(RSV)或 RSV 和人冠状病毒 OC43 混合阳性(N=1)的常规呼吸道样本。RAT 2.0 的总灵敏度为 92.1%,特异性为 100%。当评估 NAAT Ct 值≤30 的样本时,灵敏度为 97.0%。所有用于交叉反应测试的包含其他病毒而不是 SARS-CoV-2 的样本在 RAT 2.0 中仍为阴性。根据我们的发现,这种 RAT 2.0 在当前大流行环境下为急性 COVID-19 的诊断提供了可靠的工具。