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利用2-硝基苯酚与异硫氰酸芳酯进行环化反应合成2-氨基苯并恶唑。

Utilization of 2-nitrophenols in annulations with aryl isothiocyanates towards the synthesis of 2-aminobenzoxazoles.

作者信息

Nguyen Thanh D, Tran Danh T, Huynh Tan N, Ly Thang M, Nguyen Tung T

机构信息

Faculty of Chemical Engineering, Ho Chi Minh City University of Technology (HCMUT) 268 Ly Thuong Kiet, District 10 Ho Chi Minh City Vietnam

Vietnam National University Ho Chi Minh City Linh Trung Ward Ho Chi Minh City Vietnam.

出版信息

RSC Adv. 2023 Jun 15;13(26):18156-18159. doi: 10.1039/d3ra02873a. eCollection 2023 Jun 9.

DOI:10.1039/d3ra02873a
PMID:37333726
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10269044/
Abstract

A method for the annulation of 2-nitrophenols with aryl isothiocyanates is reported. The reactions proceeded in the presence of an iron(iii) acetylacetonate catalyst, elemental sulfur, NaOH as a base, and DMSO as a solvent. Derivatives of 2-aminobenzoxazoles bearing nitro, cyano, acetyl, sulfone, secondary amine, and pyrrolyl groups were successfully isolated.

摘要

报道了一种用芳基异硫氰酸酯对2-硝基苯酚进行环化的方法。反应在乙酰丙酮铁(III)催化剂、单质硫、作为碱的氢氧化钠和作为溶剂的二甲基亚砜存在下进行。成功分离出了带有硝基、氰基、乙酰基、砜基、仲胺基和吡咯基的2-氨基苯并恶唑衍生物。

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