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硫化亚铁催化 2-氨基/羟基硝基苯和活性甲基之间的氧化还原/缩合级联反应:一种直接的原子经济性方法合成 2-杂芳基-苯并咪唑和苯并恶唑。

Iron sulfide catalyzed redox/condensation cascade reaction between 2-amino/hydroxy nitrobenzenes and activated methyl groups: a straightforward atom economical approach to 2-hetaryl-benzimidazoles and -benzoxazoles.

机构信息

Centre de Recherche de Gif-sur-Yvette, Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette Cedex, France.

出版信息

J Am Chem Soc. 2013 Jan 9;135(1):118-21. doi: 10.1021/ja311780a. Epub 2012 Dec 26.

DOI:10.1021/ja311780a
PMID:23249371
Abstract

Iron sulfide generated in situ from elemental sulfur and iron was found to be highly efficient in catalyzing a redox/condensation cascade reaction between 2-amino/hydroxy nitrobenzenes and activated methyl groups. This method represents a straightforward and highly atom economical approach to 2-hetaryl-benzimidazoles and -benzoxazoles.

摘要

从元素硫和铁原位生成的硫化亚铁被发现能够高效地催化 2-氨基/羟基硝基苯和活化的甲基之间的氧化还原/缩合级联反应。该方法代表了一种直接且高度原子经济性的 2-杂芳基-苯并咪唑和苯并恶唑的合成方法。

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