• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Partial deletion of the short arm of chromosome 3.

作者信息

Tolmie J L, Batstone P, Ruthven I, Gilmore D H

出版信息

Clin Genet. 1986 Jun;29(6):538-40. doi: 10.1111/j.1399-0004.1986.tb00556.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1986.tb00556.x
PMID:3742860
Abstract
摘要

相似文献

1
Partial deletion of the short arm of chromosome 3.3号染色体短臂部分缺失。
Clin Genet. 1986 Jun;29(6):538-40. doi: 10.1111/j.1399-0004.1986.tb00556.x.
2
Partial deletion of the short arm of chromosome 3 (3p25----3pter). Further delineation of the clinical phenotype.
Clin Genet. 1985 Apr;27(4):402-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1985.tb02283.x.
3
A second patient with partial deletion of the short arm of chromosome 3: karyotype 46,XY,del(3)(p25).一名3号染色体短臂部分缺失的患者：核型为46，XY，del(3)(p25) 。
J Med Genet. 1982 Feb;19(1):71-3. doi: 10.1136/jmg.19.1.71.
4
A new syndrome of proximal deletion of the long arm of chromosome 1: 1q21-23 leads to 1q25.一种新的染色体1长臂近端缺失综合征：1q21 - 23缺失导致1q25缺失。
Am J Med Genet. 1982 Dec;13(4):423-30. doi: 10.1002/ajmg.1320130411.
5
Partial deletion of the short arm of chromosome 3.3号染色体短臂部分缺失。
Eur J Pediatr. 1981 May;136(2):211-6. doi: 10.1007/BF00441927.
6
Interstitial deletion in the long arm of chromosome 1 in a subject with congenital abnormalities. Repository identification No. GM-214.一名患有先天性异常的受试者1号染色体长臂的间质性缺失。储存库识别号GM - 214。
Cytogenet Cell Genet. 1979;23(3):220. doi: 10.1159/000131330.
7
[Long-arm deletion of chromosome 1: 46,XY, del (1) (Q42) (author's transl)].
An Esp Pediatr. 1978 Oct;11(10):729-32.
8
Deletion in the long arm of chromosome 1 from a subject with multiple congenital anomalies. Respository identification No. GM-2025.一名患有多种先天性异常的患者1号染色体长臂缺失。储存库识别号：GM - 2025。
Cytogenet Cell Genet. 1978;21(3):176. doi: 10.1159/000130894.
9
[Deletion of the long arm of the first chromosome pair in a 3-year-old boy, 46 XY DEL (1) (q43)].
Pediatr Pol. 1985 Sep;60(9):662-6.
10
Segregation of an insertional chromosome rearrangement in 3 generations.插入性染色体重排在三代中的分离。
J Med Genet. 1978 Oct;15(5):382-7. doi: 10.1136/jmg.15.5.382.

引用本文的文献

1
First report of hypoplastic left heart syndrome in 3p- syndrome and review of candidate genes.3p-综合征合并左心发育不全综合征的首例报告及候选基因综述
Rev Paul Pediatr. 2025 Jan 20;43:e2024133. doi: 10.1590/1984-0462/2025/43/2024133. eCollection 2025.
2
Physical mapping of chromosome 3p25-p26 by fluorescence in situ hybridisation (FISH).通过荧光原位杂交（FISH）对3号染色体p25 - p26区域进行物理图谱绘制。
Hum Genet. 1993 Aug;92(1):18-22. doi: 10.1007/BF00216139.
3
De novo ring chromosome 3: a new case with a mild phenotype.新发3号环状染色体：一例具有轻度表型的新病例。
J Med Genet. 1991 Aug;28(8):536-8. doi: 10.1136/jmg.28.8.536.