• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
A note on Cannings and Thompson's sequential sampling scheme for pedigrees.关于坎宁斯和汤普森家系序贯抽样方案的一则注释。
Am J Hum Genet. 1986 Aug;39(2):274-81.
2
Optimal sampling for pedigree analysis: sequential schemes for sibships.家系分析的最优抽样:同胞组的序贯方案
Biometrics. 1981 Jun;37(2):313-25.
3
Comparison of sequential and fixed-structure sampling of pedigrees in complex segregation analysis of a quantitative trait.复杂数量性状分离分析中系谱的序贯抽样与固定结构抽样的比较
Am J Hum Genet. 1988 Sep;43(3):336-43.
4
Evaluation of likelihood ratios for complex genetic models.复杂遗传模型似然比的评估。
IMA J Math Appl Med Biol. 1991;8(3):149-69. doi: 10.1093/imammb/8.3.149.
5
Ascertainment correction for Markov chain Monte Carlo segregation and linkage analysis of a quantitative trait.数量性状的马尔可夫链蒙特卡罗分离与连锁分析的确认校正
Genet Epidemiol. 2007 Sep;31(6):594-604. doi: 10.1002/gepi.20231.
6
Inherent intractability of the ascertainment problem for pedigree data: a general likelihood framework.系谱数据确定问题的内在难处理性:一个通用似然框架。
Am J Hum Genet. 1995 Jan;56(1):33-43.
7
Ascertainment in the sequential sampling of pedigrees.系谱序贯抽样中的确诊
Clin Genet. 1977 Oct;12(4):208-12. doi: 10.1111/j.1399-0004.1977.tb00928.x.
8
Correcting for Ascertainment.校正确诊情况。
Methods Mol Biol. 2017;1666:211-232. doi: 10.1007/978-1-4939-7274-6_11.
9
Identifying pedigrees segregating at a major locus for a quantitative trait: an efficient strategy for linkage analysis.识别在数量性状的主要基因座上分离的家系:一种有效的连锁分析策略。
Am J Hum Genet. 1989 Feb;44(2):216-24.
10
An approximate model of polygenic inheritance.多基因遗传的近似模型。
Genetics. 1997 Nov;147(3):1423-30. doi: 10.1093/genetics/147.3.1423.

引用本文的文献

1
A pseudolikelihood approach to correcting for ascertainment bias in family studies.一种用于校正家系研究中确定偏倚的拟似然方法。
Am J Hum Genet. 1996 Sep;59(3):726-30.
2
Likelihoods in pedigree analysis under sequential sampling.序贯抽样下系谱分析中的似然性
Am J Hum Genet. 1987 Oct;41(4):687-9.

本文引用的文献

1
Genetic tests under incomplete ascertainment.不完全确诊情况下的基因检测。
Am J Hum Genet. 1959 Mar;11(1):1-16.
2
Second-order approximations of ascertainment probabilities.确诊概率的二阶近似值。
Biometrics. 1980 Mar;36(1):27-33.
3
Complex segregation analysis with pointers.使用指针的复杂分离分析。
Hum Hered. 1981;31(5):312-21. doi: 10.1159/000153231.
4
The effects of conditioning on probands to correct for multiple ascertainment.通过条件设定对先证者进行校正以应对多重确证的影响。
Am J Hum Genet. 1984 Nov;36(6):1298-308.
5
Genetic susceptibility to multiple sclerosis: a review.多发性硬化症的遗传易感性:综述
Int J Epidemiol. 1983 Mar;12(1):8-16. doi: 10.1093/ije/12.1.8.
6
Sampling considerations in the gathering and analysis of pedigree data.系谱数据收集与分析中的抽样考量
Am J Hum Genet. 1979 Jan;31(1):62-9.
7
Ascertainment in the sequential sampling of pedigrees.系谱序贯抽样中的确诊
Clin Genet. 1977 Oct;12(4):208-12. doi: 10.1111/j.1399-0004.1977.tb00928.x.

关于坎宁斯和汤普森家系序贯抽样方案的一则注释。

A note on Cannings and Thompson's sequential sampling scheme for pedigrees.

作者信息

Hodge S E, Boehnke M

出版信息

Am J Hum Genet. 1986 Aug;39(2):274-81.

PMID:3752090
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1683937/
Abstract

We consider sequential sampling of pedigrees for genetic analysis. Cannings and Thompson (1977) gave simple, general guidelines for valid sequential sampling schemes. We show that their formulation of the likelihood contains an error, which is, however, easily corrected so as to maintain the validity of the sequential scheme. We also point out that although sequential and fixed-structure pedigree sampling do have the same likelihoods (as Cannings and Thompson showed), and therefore yield the same maximum likelihood point estimates of genetic parameters, they do not necessarily yield the same significance tests or confidence intervals.

摘要

我们考虑对系谱进行序贯抽样以进行遗传分析。坎宁斯和汤普森(1977年)给出了有效序贯抽样方案的简单通用准则。我们表明,他们对似然性的表述存在一个错误,不过,这个错误很容易纠正,以保持序贯方案的有效性。我们还指出,尽管序贯系谱抽样和固定结构系谱抽样确实具有相同的似然性(正如坎宁斯和汤普森所表明的那样),因此会产生相同的遗传参数最大似然点估计,但它们不一定会产生相同的显著性检验或置信区间。