• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

使用指针的复杂分离分析。

Complex segregation analysis with pointers.

作者信息

Lalouel J M, Morton N E

出版信息

Hum Hered. 1981;31(5):312-21. doi: 10.1159/000153231.

DOI:10.1159/000153231
PMID:7333620
Abstract

Complex segregation analysis has been extended to apply to nuclear families and relatives outside the nuclear family that have led to its ascertainment. These individuals are referred to as pointers. The mixed model of Morton and MacLean has been modified to allow for a sex-linked major gene, mutation, and generational differences in multifactorial transmission for adults and children, respectively. The model and methods used in implementing it are described, as well as the rationale underlying this approach to analysis of pedigree data.

摘要

复杂分离分析已得到扩展,可应用于核心家庭以及导致其被确定的核心家庭之外的亲属。这些个体被称为指示者。莫顿和麦克林的混合模型已被修改,分别考虑了与性别相关的主基因、突变以及成人和儿童在多因素传递中的代际差异。文中描述了所使用的模型和实施方法,以及这种系谱数据分析方法的基本原理。

相似文献

1
Complex segregation analysis with pointers.使用指针的复杂分离分析。
Hum Hered. 1981;31(5):312-21. doi: 10.1159/000153231.
2
Compound regressive models for family data.
Hum Hered. 1992;42(1):28-41. doi: 10.1159/000154044.
3
Complex segregation analysis and computer-assisted genetic risk assessment for Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的复杂分离分析与计算机辅助遗传风险评估
Am J Med Genet. 1983 Feb;14(2):315-33. doi: 10.1002/ajmg.1320140212.
4
A general model for the genetic analysis of pedigree data.家系数据遗传分析的通用模型。
Hum Hered. 1971;21(6):523-42. doi: 10.1159/000152448.
5
Resolution of linkage for irregular phenotype systems.不规则表型系统连锁的解析。
Hum Hered. 1981;31(1):3-7. doi: 10.1159/000153168.
6
Combined analysis of genetic segregation and linkage under an oligogenic model.寡基因模型下遗传分离与连锁的联合分析。
Comput Biomed Res. 1984 Oct;17(5):471-80. doi: 10.1016/0010-4809(84)90013-2.
7
The effects of conditioning on probands to correct for multiple ascertainment.通过条件设定对先证者进行校正以应对多重确证的影响。
Am J Hum Genet. 1984 Nov;36(6):1298-308.
8
[Multifactorial diseases: a nightmare for the geneticist].[多因素疾病:遗传学家的噩梦]
Med Sci (Paris). 2005 Nov;21(11):927-33. doi: 10.1051/medsci/20052111927.
9
General models for segregation analysis.分离分析的一般模型。
Am J Hum Genet. 1975 Jan;27(1):31-45.
10
Effects of genotype-by-sex interaction on quantitative trait linkage analysis.基因型与性别的相互作用对数量性状连锁分析的影响。
Genet Epidemiol. 1997;14(6):1053-8. doi: 10.1002/(SICI)1098-2272(1997)14:6<1053::AID-GEPI82>3.0.CO;2-G.

引用本文的文献

1
A Scoping Review of Personalized, Interactive, Web-Based Clinical Decision Tools Available for Breast Cancer Prevention and Screening in the United States.美国可用于乳腺癌预防和筛查的个性化、交互式、基于网络的临床决策工具的范围综述
MDM Policy Pract. 2024 Mar 17;9(1):23814683241236511. doi: 10.1177/23814683241236511. eCollection 2024 Jan-Jun.
2
Newton E. Morton (1929-2018).牛顿·E·莫顿(1929 - 2018)。
Am J Hum Genet. 2018 Jun 7;102(6):1011-1017. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.05.005. Epub 2018 Jun 8.
3
Heritability of the melatonin synthesis variability in autism spectrum disorders.
自闭症谱系障碍中褪黑素合成变异的遗传性。
Sci Rep. 2017 Dec 18;7(1):17746. doi: 10.1038/s41598-017-18016-3.
4
Assessing the Heritability of Complex Traits in Humans: Methodological Challenges and Opportunities.评估人类复杂性状的遗传力:方法学挑战与机遇
Curr Genomics. 2017 Aug;18(4):332-340. doi: 10.2174/1389202918666170307161450.
5
Genealogical data in population medical genetics: Field guidelines.人群医学遗传学中的系谱数据:现场指南。
Genet Mol Biol. 2014 Mar;37(1 Suppl):171-85. doi: 10.1590/s1415-47572014000200004.
6
The evolution of human genetic studies of cleft lip and cleft palate.唇腭裂的人类遗传学研究进展。
Annu Rev Genomics Hum Genet. 2012;13:263-83. doi: 10.1146/annurev-genom-090711-163729. Epub 2012 Jun 6.
7
Fitting ACE structural equation models to case-control family data.拟合病例对照家系数据的 ACE 结构方程模型。
Genet Epidemiol. 2010 Apr;34(3):238-45. doi: 10.1002/gepi.20454.
8
Is migraine a genetic illness? The various forms of migraine share a common genetic cause.偏头痛是一种遗传性疾病吗?各种形式的偏头痛都有一个共同的遗传病因。
Neurol Sci. 2008 May;29 Suppl 1:S52-4. doi: 10.1007/s10072-008-0887-4.
9
Genetics in primary headaches.原发性头痛的遗传学
J Headache Pain. 2007 Jun;8(3):190-5. doi: 10.1007/s10194-007-0389-4. Epub 2007 Jun 11.
10
Genome scan for loci involved in cleft lip with or without cleft palate, in Chinese multiplex families.中国多成员家庭中唇裂伴或不伴腭裂相关基因座的全基因组扫描
Am J Hum Genet. 2002 Aug;71(2):349-64. doi: 10.1086/341944. Epub 2002 Jun 26.