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通过3-取代苯并异噻唑1,1-二氧化物与1,2-二氮杂-1,3-二烯的[4 + 2]环化反应合成螺吡哒嗪-苯并磺内酰胺。

Synthesis of spiropyridazine-benzosultams by the [4 + 2] annulation reaction of 3-substituted benzoisothiazole 1,1-dioxides with 1,2-diaza-1,3-dienes.

作者信息

Hao Wenqing, Wang Long, Zhang Jinlei, Teng Dawei, Cao Guorui

机构信息

College of Chemical Engineering, Qingdao University of Science and Technology, 53 Zhengzhou Lu, Qingdao 266042, China.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2024 Feb 14;20:280-286. doi: 10.3762/bjoc.20.29. eCollection 2024.

DOI:10.3762/bjoc.20.29
PMID:38379732
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10877075/
Abstract

A simple and efficient method for the synthesis of spiropyridazine-benzosultams has been developed by means of [4 + 2] annulation reaction of 3-substituted benzoisothiazole 1,1-dioxides with 1,2-diaza-1,3-dienes. This approach displays advantages such as mild reaction conditions, wide substrate range tolerance, simple operation, compatibility with gram-scale preparation.

摘要

通过3-取代苯并异噻唑1,1-二氧化物与1,2-二氮杂-1,3-二烯的[4 + 2]环化反应，开发了一种简单有效的合成螺吡哒嗪-苯并磺内酰胺的方法。该方法具有反应条件温和、底物范围耐受性广、操作简单、与克级制备兼容等优点。

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