• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Prenatal diagnosis of hemoglobinopathies and other hematologic diseases.

作者信息

Alter B P

出版信息

J Pediatr. 1979 Oct;95(4):501-3. doi: 10.1016/s0022-3476(79)80753-2.

DOI:10.1016/s0022-3476(79)80753-2
PMID:383932
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of hemoglobinopathies and other hematologic diseases.血红蛋白病及其他血液系统疾病的产前诊断。
J Pediatr. 1979 Oct;95(4):501-3. doi: 10.1016/s0022-3476(79)80753-2.
2
Prenatal diagnosis of inherited blood diseases.
Clin Haematol. 1985 Oct;14(3):747-74.
3
Antenatal diagnosis of haematological disorders--'1978'.血液系统疾病的产前诊断——“1978年”
Clin Haematol. 1978 Feb;7(1):195-216.
4
[Prenatal diagnosis of hemoglobinopathies on the DNA of amniotic fluid fibroblasts].[羊水成纤维细胞DNA上血红蛋白病的产前诊断]
Minerva Med. 1981 Mar 17;72(10):647-50.
5
Prenatal diagnosis of hematologic diseases, 1986 update.
Acta Haematol. 1987;78(2-3):137-41. doi: 10.1159/000205863.
6
[Prenatal diagnosis of hereditary hemoglobinopathies].
Haematologica. 1989 Oct;74(5 Suppl):213-22.
7
Detection of fetal mutations causing hemoglobinopathies by non-invasive prenatal diagnosis from maternal plasma.通过对母体血浆进行无创产前诊断检测导致血红蛋白病的胎儿突变。
J Postgrad Med. 2013 Jan-Mar;59(1):15-20. doi: 10.4103/0022-3859.109483.
8
Guidelines for the fetal diagnosis of globin gene disorders. Globin Gene Disorder Working Party of the BCSH General Haematology Task Force.珠蛋白生成障碍性贫血基因疾病的胎儿诊断指南。英国血液学标准委员会普通血液学特别工作组珠蛋白生成障碍性贫血基因疾病工作小组
J Clin Pathol. 1994 Mar;47(3):199-204. doi: 10.1136/jcp.47.3.199.
9
Noninvasive approaches to prenatal diagnosis of hemoglobinopathies using fetal DNA in maternal plasma.利用孕妇血浆中的胎儿 DNA 进行非侵入性产前血红蛋白病诊断的方法。
Hematol Oncol Clin North Am. 2010 Dec;24(6):1179-86. doi: 10.1016/j.hoc.2010.08.007. Epub 2010 Sep 29.
10
Prenatal diagnosis of hemoglobinopathies: development of methods for study of fetal red cells and fibroblasts.
Am J Pediatr Hematol Oncol. 1983 Winter;5(4):378-85.

引用本文的文献

1
Obstetrics and gynecology-epitomes of progress: recent advances in prenatal diagnosis of genetic defects.妇产科学——进展概述：遗传缺陷产前诊断的最新进展
West J Med. 1981 Jun;134(6):526.
2
Gallbladder pathology in pediatric beta-thalassemic patients. A prospective ultrasonographic study.小儿β地中海贫血患者的胆囊病理。一项前瞻性超声研究。
Pediatr Radiol. 1993;23(5):357-9. doi: 10.1007/BF02011957.
3
Effect of introducing antenatal diagnosis on reproductive behaviour of families at risk for thalassaemia major.引入产前诊断对重型地中海贫血高危家庭生殖行为的影响。
Br Med J. 1980 Jun 7;280(6228):1347-50. doi: 10.1136/bmj.280.6228.1347.
4
Haematological and obstetric aspects of antenatal diagnosis of beta-thalassaemia: experience with 200 cases.β地中海贫血产前诊断的血液学和产科方面：200例经验
J Med Genet. 1982 Apr;19(2):81-7. doi: 10.1136/jmg.19.2.81.
5
Prenatal diagnosis of sickle cell anemia by restriction and endonuclease analysis: HindIII polymorphisms in gamma-globin genes extend test applicability.通过限制性内切酶分析进行镰状细胞贫血的产前诊断：γ-珠蛋白基因中的HindIII多态性扩展了检测的适用性。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 May;77(5):2853-6. doi: 10.1073/pnas.77.5.2853.
6
Population heterogeneity of the Hpa I restriction site associated with the beta globin gene: implications for prenatal diagnosis.与β珠蛋白基因相关的Hpa I限制性酶切位点的群体异质性：对产前诊断的意义。
Am J Hum Genet. 1981 Jan;33(1):25-35.
7
Biochemical diagnosis of genetic disease.遗传性疾病的生化诊断
Experientia. 1986 Oct 15;42(10):1075-85. doi: 10.1007/BF01941280.
8
Prevention of thalassemia: a necessity in India.地中海贫血的预防：印度的一项必要举措。
Indian J Pediatr. 1992 Nov-Dec;59(6):649-54. doi: 10.1007/BF02859390.