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The Nance-Horan syndrome of dental anomalies, congenital cataracts, microphthalmia, and anteverted pinna: case report.

作者信息

Seow W K, Brown J P, Romaniuk K

出版信息

Pediatr Dent. 1985 Dec;7(4):307-11.

PMID:3868768
Abstract
摘要

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The Nance-Horan syndrome of dental anomalies, congenital cataracts, microphthalmia, and anteverted pinna: case report.伴有牙齿异常、先天性白内障、小眼症及耳廓前倾的南斯-霍兰综合征：病例报告
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1
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